我院擬購(gòu)全自動(dòng)核酸分子雜交儀、生物芯片識(shí)讀儀各一臺(tái)，歡迎符合資格條件的供應(yīng)商前來(lái)報(bào)名參加，具體要求如下：
一、擬購(gòu)設(shè)備要求
序號(hào) | 設(shè)備名稱(chēng) | 技術(shù)參數(shù)要求 | 單位 | 單價(jià)（元） | 數(shù)量 | 總預(yù)算（元） |
1 | 全自動(dòng)核酸分子雜交儀 | 詳見(jiàn)附表一 | 臺(tái) | 45000 | 1 | 90000 |
2 | 生物芯片識(shí)讀儀 | 詳見(jiàn)附表二 | 臺(tái) | 45000 | 1 |
附表一：
*1.用途：用于自動(dòng)完成生物芯片的雜交、洗滌、顯色、發(fā)光等反應(yīng)。
*2.全程應(yīng)自動(dòng)化控制。
3.具有自動(dòng)升、降溫功能。
4.可同時(shí)控制三種不同反應(yīng)溫度：至少8張芯片/溫區(qū)。
5.控溫范圍：室溫～60℃。
6.溫控精度：不超過(guò)±0.5℃（35-55℃）。
7.溫度顯示精度：0.1℃。
8.通量：可同時(shí)處理至少24張芯片。
*9.芯片尺寸：不超過(guò)76.5 mm×25.5 mm×1.2 mm。
*10.試劑容器：專(zhuān)用8聯(lián)排管。
11.支持固化軟件，可靈活調(diào)用不同反應(yīng)程序。
12.具備醫(yī)療器械注冊(cè)證。
*13.產(chǎn)品配套用一次性醫(yī)用耗材應(yīng)進(jìn)入內(nèi)蒙古自治區(qū)陽(yáng)光采購(gòu)平臺(tái)。
*14.須附帶單臺(tái)設(shè)備配置清單，要求標(biāo)明名稱(chēng)、生產(chǎn)廠家、規(guī)格型號(hào)、數(shù)量等信息。
附表二：
*1.用途：用于反應(yīng)過(guò)的顯色型生物芯片的檢測(cè)。
*2.對(duì)芯片上陣列點(diǎn)圖像進(jìn)行正確采集、信號(hào)分析，自動(dòng)輸出檢測(cè)結(jié)果。
*3.線性范圍：標(biāo)準(zhǔn)格式檢測(cè)芯片各探針濃度的對(duì)數(shù)與信號(hào)值的線性相關(guān)系數(shù)R2不小于0.95。
4.重復(fù)性：CV值≤10%。
5.掃描速度：不小于1s/cm2。
*6.檢測(cè)窗：長(zhǎng)不小于76mm，寬不小于26mm，適用于載玻片。
7.軟件分析功能：可自動(dòng)找點(diǎn)、對(duì)齊和數(shù)據(jù)提取功能。
8.通量：可一次進(jìn)行至少8張芯片的檢測(cè)。
9.具備醫(yī)療器械注冊(cè)證。
*10.產(chǎn)品配套用一次性醫(yī)用耗材應(yīng)進(jìn)入內(nèi)蒙古自治區(qū)陽(yáng)光采購(gòu)平臺(tái)。
*11.設(shè)備應(yīng)負(fù)責(zé)與醫(yī)院LIS對(duì)接，配備1臺(tái)工作站，電腦配置需i5以上CPU、16G內(nèi)存、1T硬盤(pán)；系統(tǒng)類(lèi)型應(yīng)為64 位操作系統(tǒng)，基于x64的處理器。
*12.須附帶單臺(tái)設(shè)備配置清單，要求標(biāo)明名稱(chēng)、生產(chǎn)廠家、規(guī)格型號(hào)、數(shù)量等信息。
備注：1.以上標(biāo)“*”項(xiàng)為必須滿足項(xiàng)，不滿足則取消報(bào)名資格。
2.非標(biāo)“*”項(xiàng)，超過(guò)2項(xiàng)不滿足直接取消報(bào)名資格。
其他要求
1.報(bào)名單位在報(bào)名時(shí)須在《市中心醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備院內(nèi)采購(gòu)項(xiàng)目報(bào)名表》上登記，報(bào)名人員需攜帶報(bào)名單位授權(quán)的銷(xiāo)售人員授權(quán)書(shū)，授權(quán)書(shū)上附帶報(bào)名人員身份證正反面復(fù)印件，同時(shí)須提交一份膠裝成冊(cè)的報(bào)名文件。
2.報(bào)名文件統(tǒng)一使用A4規(guī)格打印，提供封面，并編寫(xiě)目錄，頁(yè)碼必須連續(xù)（不能打印的材料可手寫(xiě)頁(yè)碼），不可插頁(yè)抽頁(yè)，不可采用活頁(yè)紙裝訂。報(bào)名文件格式與要求可參照附件。
3.報(bào)名文件中應(yīng)提供報(bào)名單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證、銷(xiāo)售人員授權(quán)書(shū)以及身份證復(fù)印件，生產(chǎn)廠家的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證、各級(jí)授權(quán)書(shū)、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證（非醫(yī)療器械提供相關(guān)資質(zhì)證書(shū)），以上證件報(bào)名時(shí)應(yīng)在有效期內(nèi)。此外，報(bào)名時(shí)還須提供技術(shù)參數(shù)偏離表、配置清單、彩頁(yè)及報(bào)價(jià)單等。
4.報(bào)名產(chǎn)品若是醫(yī)療器械，經(jīng)議價(jià)后議定單位所供產(chǎn)品應(yīng)是其在報(bào)名文件中提供的醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證下的產(chǎn)品，不得提供過(guò)期的舊注冊(cè)證下的產(chǎn)品。若在供貨時(shí)，報(bào)名產(chǎn)品的注冊(cè)證或備案憑證發(fā)生合法合規(guī)延續(xù)，經(jīng)醫(yī)院同意后，議定單位可提供延續(xù)后的最新注冊(cè)證下的同型號(hào)產(chǎn)品。若非醫(yī)療器械，議定單位所供產(chǎn)品的生產(chǎn)日期應(yīng)在供貨時(shí)近三個(gè)月以?xún)?nèi)。
5.質(zhì)保期：三年，整機(jī)全保。
6.報(bào)名單位所報(bào)產(chǎn)品不滿足技術(shù)要求、報(bào)價(jià)高于預(yù)算的、資質(zhì)不全的等情況，醫(yī)院有權(quán)取消其報(bào)名資格。
7.公告期結(jié)束后，醫(yī)院將擇期組織院內(nèi)議價(jià)會(huì)議。會(huì)議時(shí)間、地點(diǎn)等信息將提前通知各報(bào)名單位。
8.議價(jià)會(huì)上，醫(yī)院將從產(chǎn)品技術(shù)滿足度、產(chǎn)品價(jià)格、產(chǎn)品質(zhì)量、臨床使用評(píng)價(jià)、醫(yī)院以往使用情況、報(bào)名單位信譽(yù)、產(chǎn)品售后服務(wù)、產(chǎn)品市場(chǎng)占有率、報(bào)名材料的齊全程度等多方面進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，最終確定議價(jià)結(jié)果。
9.符合條件的單位可于2025年1月9日前到市中心醫(yī)院北門(mén)西側(cè)人行道路北，百家匯胡同內(nèi)向北走50米，路東院內(nèi)辦公樓（原工商所辦公樓）四樓405室，聯(lián)系人：張女士（0477-8360669）。節(jié)假日不接收?qǐng)?bào)名。
注：報(bào)名單位在報(bào)名文件中提供的所有資料必須真實(shí)有效，如若提供虛假材料，由此造成的任何后果由報(bào)名單位自行承擔(dān)，醫(yī)院有權(quán)依法追究其法律責(zé)任。
鄂爾多斯市中心醫(yī)院
2025年1月3日
