我院擬購(gòu)高速微量冷離心機(jī)、離心機(jī)各一臺(tái)，歡迎符合資格條件的供應(yīng)商前來(lái)報(bào)名參加，具體要求如下：

一、擬購(gòu)設(shè)備要求

附表一：

*1.最高轉(zhuǎn)速≥18500 rpm，最大相對(duì)離心力≥30130g，轉(zhuǎn)速精度≤±10rpm。

2.最大容量不低于6x100ml，定時(shí)范圍1秒－99小時(shí)59分59秒。

3.溫度范圍-20～40℃，溫度精度≤±2℃。

4.噪音：≤52 dB。

5.配備不小于7寸的多點(diǎn)觸控液晶屏，可帶手套直接操作。

6.配備多級(jí)多用戶獨(dú)立管理系統(tǒng)，各用戶獨(dú)立密碼保護(hù)，各用戶獨(dú)立程序數(shù)據(jù)分開(kāi)管理。

7.可單獨(dú)查看運(yùn)行記錄，單條運(yùn)行記錄曲線可直接放大。

8.支持電子水平儀輔助安裝調(diào)平功能。

9.具備提前預(yù)約功能，到達(dá)設(shè)置時(shí)間自動(dòng)進(jìn)入制冷狀態(tài)。

10.支持快速預(yù)冷功能，可在無(wú)樣品情況下，將轉(zhuǎn)子和整個(gè)腔體迅速降到設(shè)定溫度。

11.可自動(dòng)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)離心機(jī)運(yùn)行狀態(tài)，保證離心安全。

12.具備USB插口，實(shí)現(xiàn)運(yùn)行數(shù)據(jù)可直接導(dǎo)出。

13.支持瞬時(shí)離心功能，滿足短時(shí)自由離心需求。

14.支持智能節(jié)能功能，無(wú)工作自動(dòng)進(jìn)入最低功耗待機(jī)，節(jié)能降耗。

15.具備轉(zhuǎn)子唯一身份ID技術(shù)，實(shí)現(xiàn)放入式靜態(tài)識(shí)別，轉(zhuǎn)子使用壽命智能統(tǒng)計(jì)。

16.采用自吸抗震門(mén)鎖，螺紋拉緊，保障使用安全。

17.具有至少9級(jí)加速、10級(jí)減速。

18.支持轉(zhuǎn)子識(shí)別報(bào)警、過(guò)壓欠壓報(bào)警、電機(jī)超速報(bào)警、無(wú)轉(zhuǎn)子信息報(bào)警、制動(dòng)異常報(bào)警、通訊故障報(bào)警、壽命提醒報(bào)警等。

19.應(yīng)采用316不銹鋼內(nèi)膽，抗腐蝕。

20.配置水平轉(zhuǎn)子可以滿足15ml*8以及5/7ml*20采血管。

21.主機(jī)具備CE認(rèn)證。

*22.主機(jī)性能提供第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的帶有CMA和CNAS標(biāo)志的檢測(cè)報(bào)告。

*23.產(chǎn)品具有醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案證。

*24.須附帶單臺(tái)設(shè)備配置清單，要求標(biāo)明名稱(chēng)、生產(chǎn)廠家、規(guī)格型號(hào)、數(shù)量等信息。

附表二：

1.用途：用于血型血清學(xué)試驗(yàn)。

2.面板上應(yīng)有單獨(dú)的凝血酶設(shè)置旋鈕，能準(zhǔn)確的分離血小板中的凝血酶。

3.加速到最大轉(zhuǎn)速時(shí)間/剎車(chē)均應(yīng)在6秒以內(nèi)。

*4.每一試管應(yīng)有彈簧夾具，可保證試管在傾倒液體時(shí)不會(huì)掉下。

*5.應(yīng)具有紅血球洗滌專(zhuān)用轉(zhuǎn)子。

*6.程序選擇：操作面板上應(yīng)至少有三個(gè)獨(dú)立的專(zhuān)用程序按鍵。

7.尺寸：≤25（W）×30（D）×30（H）cm。

8.紅血球清洗用轉(zhuǎn)子：

8.1.最大離心力不小于1000×g。

8.2.最大處理量：長(zhǎng)度65-85mm，外徑10～13mm玻璃管×12支。

8.3.速度控制方式：按鍵方式。

8.4.定時(shí)自動(dòng)開(kāi)關(guān)：按鍵方式。

9.重量≤11kg。

*10.須附帶單臺(tái)設(shè)備配置清單，要求標(biāo)明名稱(chēng)、生產(chǎn)廠家、規(guī)格型號(hào)、數(shù)量等信息。

備注：1.以上標(biāo)“*”項(xiàng)為必須滿足項(xiàng)，不滿足則取消報(bào)名資格。

2.非標(biāo)“*”項(xiàng)，超過(guò)2項(xiàng)不滿足直接取消報(bào)名資格。

其他要求

1.報(bào)名單位在報(bào)名時(shí)須在《市中心醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備院內(nèi)采購(gòu)項(xiàng)目報(bào)名表》上登記，報(bào)名人員需攜帶報(bào)名單位授權(quán)的銷(xiāo)售人員授權(quán)書(shū)，授權(quán)書(shū)上附帶報(bào)名人員身份證正反面復(fù)印件，同時(shí)須提交一份膠裝成冊(cè)的報(bào)名文件。

2.報(bào)名文件統(tǒng)一使用A4規(guī)格打印，提供封面，并編寫(xiě)目錄，頁(yè)碼必須連續(xù)（不能打印的材料可手寫(xiě)頁(yè)碼），不可插頁(yè)抽頁(yè)，不可采用活頁(yè)紙裝訂。報(bào)名文件格式與要求可參照附件。

3.報(bào)名文件中應(yīng)提供報(bào)名單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證、銷(xiāo)售人員授權(quán)書(shū)以及身份證復(fù)印件，生產(chǎn)廠家的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證、各級(jí)授權(quán)書(shū)、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證（非醫(yī)療器械提供相關(guān)資質(zhì)證書(shū)），以上證件報(bào)名時(shí)應(yīng)在有效期內(nèi)。此外，報(bào)名時(shí)還須提供技術(shù)參數(shù)偏離表、配置清單、彩頁(yè)及報(bào)價(jià)單等。

4.報(bào)名產(chǎn)品若是醫(yī)療器械，經(jīng)議價(jià)后議定單位所供產(chǎn)品應(yīng)是其在報(bào)名文件中提供的醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證下的產(chǎn)品，不得提供過(guò)期的舊注冊(cè)證下的產(chǎn)品。若在供貨時(shí)，報(bào)名產(chǎn)品的注冊(cè)證或備案憑證發(fā)生合法合規(guī)延續(xù)，經(jīng)醫(yī)院同意后，議定單位可提供延續(xù)后的最新注冊(cè)證下的同型號(hào)產(chǎn)品。若非醫(yī)療器械，議定單位所供產(chǎn)品的生產(chǎn)日期應(yīng)在供貨時(shí)近三個(gè)月以內(nèi)。

5.質(zhì)保期：三年，整機(jī)全保。

6.報(bào)名單位所報(bào)產(chǎn)品不滿足技術(shù)要求、報(bào)價(jià)高于預(yù)算的、資質(zhì)不全的等情況，醫(yī)院有權(quán)取消其報(bào)名資格。

7.公告期結(jié)束后，醫(yī)院將擇期組織院內(nèi)議價(jià)會(huì)議。會(huì)議時(shí)間、地點(diǎn)等信息將提前通知各報(bào)名單位。

8.議價(jià)會(huì)上，醫(yī)院將從產(chǎn)品技術(shù)滿足度、產(chǎn)品價(jià)格、產(chǎn)品質(zhì)量、臨床使用評(píng)價(jià)、醫(yī)院以往使用情況、報(bào)名單位信譽(yù)、產(chǎn)品售后服務(wù)、產(chǎn)品市場(chǎng)占有率、報(bào)名材料的齊全程度等多方面進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，最終確定議價(jià)結(jié)果。

9.符合條件的單位可于2025年1月9日前到市中心醫(yī)院北門(mén)西側(cè)人行道路北，百家匯胡同內(nèi)向北走50米，路東院內(nèi)辦公樓（原工商所辦公樓）四樓405室，聯(lián)系人：張女士（0477-8360669）。節(jié)假日不接收?qǐng)?bào)名。

注：報(bào)名單位在報(bào)名文件中提供的所有資料必須真實(shí)有效，如若提供虛假材料，由此造成的任何后果由報(bào)名單位自行承擔(dān)，醫(yī)院有權(quán)依法追究其法律責(zé)任。

鄂爾多斯市中心醫(yī)院

                                              2025年1月3日 

報(bào)名文件格式要求.docx