我院擬購高速微量冷離心機、離心機各一臺，歡迎符合資格條件的供應(yīng)商前來報名參加，具體要求如下：

一、擬購設(shè)備要求

附表一：

*1.最高轉(zhuǎn)速≥18500 rpm，最大相對離心力≥30130g，轉(zhuǎn)速精度≤±10rpm。

2.最大容量不低于6x100ml，定時范圍1秒－99小時59分59秒。

3.溫度范圍-20～40℃，溫度精度≤±2℃。

4.噪音：≤52 dB。

5.配備不小于7寸的多點觸控液晶屏，可帶手套直接操作。

6.配備多級多用戶獨立管理系統(tǒng)，各用戶獨立密碼保護，各用戶獨立程序數(shù)據(jù)分開管理。

7.可單獨查看運行記錄，單條運行記錄曲線可直接放大。

8.支持電子水平儀輔助安裝調(diào)平功能。

9.具備提前預約功能，到達設(shè)置時間自動進入制冷狀態(tài)。

10.支持快速預冷功能，可在無樣品情況下，將轉(zhuǎn)子和整個腔體迅速降到設(shè)定溫度。

11.可自動實時監(jiān)測離心機運行狀態(tài)，保證離心安全。

12.具備USB插口，實現(xiàn)運行數(shù)據(jù)可直接導出。

13.支持瞬時離心功能，滿足短時自由離心需求。

14.支持智能節(jié)能功能，無工作自動進入最低功耗待機，節(jié)能降耗。

15.具備轉(zhuǎn)子唯一身份ID技術(shù)，實現(xiàn)放入式靜態(tài)識別，轉(zhuǎn)子使用壽命智能統(tǒng)計。

16.采用自吸抗震門鎖，螺紋拉緊，保障使用安全。

17.具有至少9級加速、10級減速。

18.支持轉(zhuǎn)子識別報警、過壓欠壓報警、電機超速報警、無轉(zhuǎn)子信息報警、制動異常報警、通訊故障報警、壽命提醒報警等。

19.應(yīng)采用316不銹鋼內(nèi)膽，抗腐蝕。

20.配置水平轉(zhuǎn)子可以滿足15ml*8以及5/7ml*20采血管。

21.主機具備CE認證。

*22.主機性能提供第三方檢測機構(gòu)出具的帶有CMA和CNAS標志的檢測報告。

*23.產(chǎn)品具有醫(yī)療器械注冊證或備案證。

*24.須附帶單臺設(shè)備配置清單，要求標明名稱、生產(chǎn)廠家、規(guī)格型號、數(shù)量等信息。

附表二：

1.用途：用于血型血清學試驗。

2.面板上應(yīng)有單獨的凝血酶設(shè)置旋鈕，能準確的分離血小板中的凝血酶。

3.加速到最大轉(zhuǎn)速時間/剎車均應(yīng)在6秒以內(nèi)。

*4.每一試管應(yīng)有彈簧夾具，可保證試管在傾倒液體時不會掉下。

*5.應(yīng)具有紅血球洗滌專用轉(zhuǎn)子。

*6.程序選擇：操作面板上應(yīng)至少有三個獨立的專用程序按鍵。

7.尺寸：≤25（W）×30（D）×30（H）cm。

8.紅血球清洗用轉(zhuǎn)子：

8.1.最大離心力不小于1000×g。

8.2.最大處理量：長度65-85mm，外徑10～13mm玻璃管×12支。

8.3.速度控制方式：按鍵方式。

8.4.定時自動開關(guān)：按鍵方式。

9.重量≤11kg。

*10.須附帶單臺設(shè)備配置清單，要求標明名稱、生產(chǎn)廠家、規(guī)格型號、數(shù)量等信息。

備注：1.以上標“*”項為必須滿足項，不滿足則取消報名資格。

2.非標“*”項，超過2項不滿足直接取消報名資格。

其他要求

1.報名單位在報名時須在《市中心醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備院內(nèi)采購項目報名表》上登記，報名人員需攜帶報名單位授權(quán)的銷售人員授權(quán)書，授權(quán)書上附帶報名人員身份證正反面復印件，同時須提交一份膠裝成冊的報名文件。

2.報名文件統(tǒng)一使用A4規(guī)格打印，提供封面，并編寫目錄，頁碼必須連續(xù)（不能打印的材料可手寫頁碼），不可插頁抽頁，不可采用活頁紙裝訂。報名文件格式與要求可參照附件。

3.報名文件中應(yīng)提供報名單位的營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案憑證、銷售人員授權(quán)書以及身份證復印件，生產(chǎn)廠家的營業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案憑證、各級授權(quán)書、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證或備案憑證（非醫(yī)療器械提供相關(guān)資質(zhì)證書），以上證件報名時應(yīng)在有效期內(nèi)。此外，報名時還須提供技術(shù)參數(shù)偏離表、配置清單、彩頁及報價單等。

4.報名產(chǎn)品若是醫(yī)療器械，經(jīng)議價后議定單位所供產(chǎn)品應(yīng)是其在報名文件中提供的醫(yī)療器械注冊證或備案憑證下的產(chǎn)品，不得提供過期的舊注冊證下的產(chǎn)品。若在供貨時，報名產(chǎn)品的注冊證或備案憑證發(fā)生合法合規(guī)延續(xù)，經(jīng)醫(yī)院同意后，議定單位可提供延續(xù)后的最新注冊證下的同型號產(chǎn)品。若非醫(yī)療器械，議定單位所供產(chǎn)品的生產(chǎn)日期應(yīng)在供貨時近三個月以內(nèi)。

5.質(zhì)保期：三年，整機全保。

6.報名單位所報產(chǎn)品不滿足技術(shù)要求、報價高于預算的、資質(zhì)不全的等情況，醫(yī)院有權(quán)取消其報名資格。

7.公告期結(jié)束后，醫(yī)院將擇期組織院內(nèi)議價會議。會議時間、地點等信息將提前通知各報名單位。

8.議價會上，醫(yī)院將從產(chǎn)品技術(shù)滿足度、產(chǎn)品價格、產(chǎn)品質(zhì)量、臨床使用評價、醫(yī)院以往使用情況、報名單位信譽、產(chǎn)品售后服務(wù)、產(chǎn)品市場占有率、報名材料的齊全程度等多方面進行綜合評價，最終確定議價結(jié)果。

9.符合條件的單位可于2025年1月9日前到市中心醫(yī)院北門西側(cè)人行道路北，百家匯胡同內(nèi)向北走50米，路東院內(nèi)辦公樓（原工商所辦公樓）四樓405室，聯(lián)系人：張女士（0477-8360669）。節(jié)假日不接收報名。

注：報名單位在報名文件中提供的所有資料必須真實有效，如若提供虛假材料，由此造成的任何后果由報名單位自行承擔，醫(yī)院有權(quán)依法追究其法律責任。

鄂爾多斯市中心醫(yī)院

                                              2025年1月3日 

報名文件格式要求.docx