公 告
我院擬購1臺醫(yī)用血液冷藏箱，歡迎符合資格條件的供應(yīng)商前來報名參加，具體要求如下：
一、擬購設(shè)備要求
序號 | 設(shè)備名稱 | 技術(shù)參數(shù)要求 | 單位 | 單價（元） | 數(shù)量 | 總預(yù)算（元） |
1 | 醫(yī)用血液冷藏箱 | 詳見附表一 | 臺 | 60000 | 1 | 60000 |
附表一：
*1.門體應(yīng)為立式單門設(shè)計，三層玻璃發(fā)泡門，內(nèi)外層LOW-E玻璃，降低傳熱效率，有自關(guān)門功能。
*2.微電腦控制，箱內(nèi)溫度恒定控制在4±1℃范圍內(nèi)，控溫精度0.1°C。
*3.高清液晶觸摸大屏顯示，觀察方便。數(shù)字顯示箱內(nèi)溫度，可以查詢工作狀態(tài)，曲線顯示。有報警和事件記錄等信息。
4.風(fēng)冷設(shè)計，能保證箱內(nèi)任意角落的溫度都維持在標(biāo)定的溫度范圍內(nèi)，增加測試孔，可根據(jù)實際需要檢測箱內(nèi)溫度。
5.多種故障報警，有高低溫報警、斷電報警、開門報警、傳感器故障報警、電池電量低報警。兩種報警方式（聲音蜂鳴報警和燈光閃爍報警）。
6.有多重保護(hù)功能：開機(jī)延時保護(hù)、停機(jī)間隔保護(hù)、顯示面板密碼保護(hù)、斷電記憶數(shù)據(jù)保護(hù)、傳感器故障保護(hù)運行等。
*7.冷凝水匯集后自動電加熱蒸發(fā)，無需人工處理冷凝水。
8. 具有遠(yuǎn)程報警功能，可連接報警器到其他房間實現(xiàn)報警功能， 具有RS485網(wǎng)絡(luò)接口，連接后可以將溫度數(shù)據(jù)傳輸?shù)奖O(jiān)控軟件端。
9. 配備四個腳輪，兩個底腳；可移動、可通過底腳鎖定。
*10.變頻壓縮機(jī)，環(huán)保制冷劑，高效節(jié)能，低噪音，使用壽命長。通電開機(jī)溫差大時高轉(zhuǎn)速運行，快速降溫，穩(wěn)定運行時低轉(zhuǎn)速，均勻性好。
*11.冷凝風(fēng)機(jī)應(yīng)高效節(jié)能，低噪音，使用壽命長。
*12. 噪聲低于國家標(biāo)準(zhǔn)，聲壓級≤40dB（A）。有效容積≥429L。
13.不銹鋼內(nèi)膽，防腐可靠。
*14.門體配置機(jī)械鎖。
15.后備電池設(shè)計，滿足斷電后報警并繼續(xù)顯示箱內(nèi)實時溫度需求。
*16.箱內(nèi)配有多路傳感器，環(huán)境溫濕度傳感器可顯示環(huán)境溫濕度，防低溫機(jī)械溫控器，電控板故障時可直接控制壓機(jī)開停，防止溫低影響血液安全。
17.箱內(nèi)設(shè)置LED照明燈，外部獨立燈開關(guān)。
18.配USB接口，可下載溫度數(shù)據(jù)，報警記錄等信息，可以存儲箱內(nèi)溫度數(shù)據(jù)10年，實現(xiàn)溫度數(shù)據(jù)可追溯。
*19. 配≥5個蘸塑擱架，≥15個注塑血筐，≥5個內(nèi)門，可減小開門取血的冷量散失。
*20.血筐：塑料一體成型血袋筐≥15個, 帶標(biāo)識卡槽，配隔板可保持血袋不滿筐時立放。標(biāo)配血型標(biāo)貼，便于分類標(biāo)記。
*21. 配物聯(lián)模塊，云網(wǎng)互聯(lián)，通過電腦端和手機(jī)端可隨時隨地查看冷藏箱信息，故障一鍵報修。
*22.具有醫(yī)療器械注冊證，產(chǎn)品通過CE、UL認(rèn)證。
23.生產(chǎn)廠家通過ISO9001系列質(zhì)量體系認(rèn)證、ISO14001環(huán)境體系認(rèn)證、ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量體系認(rèn)證、職業(yè)安全健康ISO 45001認(rèn)證，符合國家相關(guān)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)，具有產(chǎn)品質(zhì)量合格證，具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。
*24.須附帶單臺設(shè)備配置清單，要求標(biāo)明名稱、生產(chǎn)廠家、規(guī)格型號、數(shù)量等信息。
備注：1.以上標(biāo)“*”項為必須滿足項，不滿足則取消報名資格。
2.非標(biāo)“*”項，超過2項不滿足直接取消報名資格。
其他要求
1.報名單位在報名時須在《市中心醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備院內(nèi)采購項目報名表》上登記，報名人員需攜帶報名單位授權(quán)的銷售人員授權(quán)書，授權(quán)書上附帶報名人員身份證正反面復(fù)印件，同時須提交一份膠裝成冊的報名文件。
2.報名文件統(tǒng)一使用A4規(guī)格打印，提供封面，并編寫目錄，頁碼必須連續(xù)（不能打印的材料可手寫頁碼），不可插頁抽頁，不可采用活頁紙裝訂。報名文件格式與要求可參照附件。
3.報名文件中應(yīng)提供報名單位的營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案憑證、銷售人員授權(quán)書以及身份證復(fù)印件，生產(chǎn)廠家的營業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案憑證、各級授權(quán)書、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證或備案憑證（非醫(yī)療器械提供相關(guān)資質(zhì)證書），以上證件報名時應(yīng)在有效期內(nèi)。此外，報名時還須提供技術(shù)參數(shù)偏離表、配置清單、彩頁及報價單等。
4.報名產(chǎn)品若是醫(yī)療器械，經(jīng)議價后議定單位所供產(chǎn)品應(yīng)是其在報名文件中提供的醫(yī)療器械注冊證或備案憑證下的產(chǎn)品，不得提供過期的舊注冊證下的產(chǎn)品。若在供貨時，報名產(chǎn)品的注冊證或備案憑證發(fā)生合法合規(guī)延續(xù)，經(jīng)醫(yī)院同意后，議定單位可提供延續(xù)后的最新注冊證下的同型號產(chǎn)品。若非醫(yī)療器械，議定單位所供產(chǎn)品的生產(chǎn)日期應(yīng)在供貨時近三個月以內(nèi)。
5.質(zhì)保期：三年，整機(jī)全保。
6.報名單位所報產(chǎn)品不滿足技術(shù)要求、報價高于預(yù)算的、資質(zhì)不全的等情況，醫(yī)院有權(quán)取消其報名資格。
7.公告期結(jié)束后，醫(yī)院將擇期組織院內(nèi)議價會議。會議時間、地點等信息將提前通知各報名單位。
8.議價會上，醫(yī)院將從產(chǎn)品技術(shù)滿足度、產(chǎn)品價格、產(chǎn)品質(zhì)量、臨床使用評價、醫(yī)院以往使用情況、報名單位信譽(yù)、產(chǎn)品售后服務(wù)、產(chǎn)品市場占有率、報名材料的齊全程度等多方面進(jìn)行綜合評價，最終確定議價結(jié)果。
9.符合條件的單位可于2025年1月20日前到市中心醫(yī)院北門西側(cè)人行道路北，百家匯胡同內(nèi)向北走50米，路東院內(nèi)辦公樓（原工商所辦公樓）四樓407室，聯(lián)系人：張女士（0477-8360669）。節(jié)假日不接收報名。
注：報名單位在報名文件中提供的所有資料必須真實有效，如若提供虛假材料，由此造成的任何后果由報名單位自行承擔(dān)，醫(yī)院有權(quán)依法追究其法律責(zé)任。
鄂爾多斯市中心醫(yī)院
2025年1月16日
