公 告

我院擬購(gòu)1臺(tái)體外沖擊波碎石機(jī)，歡迎符合資格條件的供應(yīng)商前來報(bào)名參加，具體要求如下：

一、擬購(gòu)設(shè)備要求

附表一：

1、電磁盤帶有智能化負(fù)壓裝置：自動(dòng)抽真空、真空度保持范圍：-0.06MPa至-0.08Mpa。

*2、電磁盤帶有自動(dòng)水循環(huán)和自動(dòng)排汽功能，延長(zhǎng)電磁盤使用壽命≥150萬次。

3、壓縮聲壓峰值：26Mpa～29.6Mpa；膨脹聲壓峰值：1.8Mpa～2.7Mpa。

4、沖擊波脈寬0.5μs，沖擊波壓力脈沖上升時(shí)間0.4μs。

*5、使用高頻高壓電源，提高碎石效果，碎石顆?！?/span>1.8mm。

6、治療頭采用上定位或下定位，智能化、靈活的機(jī)械手臂，多角度旋轉(zhuǎn)，治療病人無盲區(qū)、可以手動(dòng)和自動(dòng)定位，治療頭上下運(yùn)動(dòng)0-225mm、前后運(yùn)動(dòng)0-225mm。

7、搖桿操作、液晶顯示操作面板，輸入數(shù)據(jù)自動(dòng)定位。

8、治療頭左右擺動(dòng)的角度≥37°，治療頭前后翻轉(zhuǎn)的角度≥40°，治療頭上下翻轉(zhuǎn)角度≥213°，治療頭沿探頭中軸線直線運(yùn)動(dòng)的行程≥98mm。

*9、沖擊波治療深度不低于140mm，定位精度≤1mm。

10、B超定位裝置可以和醫(yī)院現(xiàn)有的超聲連接用于碎石定位。

11、適用于前列腺檢查穿刺的經(jīng)直腸凸/線陣探頭。

*12、步進(jìn)裝置，步進(jìn)旋鈕旋轉(zhuǎn)范圍≤1mm。

13、旋轉(zhuǎn)式升降基架，升降高度≥230mm，適應(yīng)不同手術(shù)高度。

14、旋轉(zhuǎn)式步進(jìn)裝置，手感明確，方便使用，且清晰的刻度尺和聲音方便控制步進(jìn)距離。

15、瞄準(zhǔn)架與底座之間可以進(jìn)行±90°的旋轉(zhuǎn)。

16、瞄準(zhǔn)架左右擺動(dòng)可調(diào)節(jié)角度≥85°。

17、瞄準(zhǔn)架橫向調(diào)節(jié)行程≥±40mm。

18、瞄準(zhǔn)架縱向伸縮調(diào)節(jié)行程≥120mm。

19、插入式模板，高度0-55mm精確可調(diào)，適用于各種消毒方式。

20、瞄準(zhǔn)架縱向俯仰角調(diào)節(jié)角度≥6°。

21、穿刺架上的旋鈕用顏色區(qū)分使用功能，方便操作。

22、可根據(jù)不同的探頭配備相應(yīng)的探頭固定架。

*23、可與B超和計(jì)劃系統(tǒng)配套連接，實(shí)際模板與B超和計(jì)劃系統(tǒng)的虛擬模板對(duì)應(yīng)一致。

24、中標(biāo)單位所供設(shè)備的生產(chǎn)日期距合同簽訂日期應(yīng)在3個(gè)月以內(nèi)。

*25 、中標(biāo)單位所供產(chǎn)品應(yīng)是其在投標(biāo)文件中附明的醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證下的產(chǎn)品，不得提供過期的舊注冊(cè)證下的產(chǎn)品。若在供貨時(shí)，中標(biāo)產(chǎn)品的注冊(cè)證發(fā)生合法合規(guī)延續(xù)，經(jīng)醫(yī)院同意后中標(biāo)單位方可提供延續(xù)后的最新注冊(cè)證下的同型號(hào)產(chǎn)品。

備注：1.以上標(biāo)“*”項(xiàng)為必須滿足項(xiàng)，不滿足則取消報(bào)名資格。

2.非標(biāo)“*”項(xiàng)，超過2項(xiàng)不滿足直接取消報(bào)名資格。

二、其他要求

1.報(bào)名單位在報(bào)名時(shí)須在《市中心醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備院內(nèi)采購(gòu)項(xiàng)目報(bào)名表》上登記，報(bào)名人員需攜帶報(bào)名單位授權(quán)的銷售人員授權(quán)書，授權(quán)書上附帶報(bào)名人員身份證正反面復(fù)印件，同時(shí)須提交一份膠裝成冊(cè)的報(bào)名文件。

2.報(bào)名文件統(tǒng)一使用A4規(guī)格打印，提供封面，并編寫目錄，頁(yè)碼必須連續(xù)（不能打印的材料可手寫頁(yè)碼），不可插頁(yè)抽頁(yè)，不可采用活頁(yè)紙裝訂。報(bào)名文件格式與要求可參照：http://www.knowhopecollective.com/News/announceDetail.aspx?id=1046。

3.報(bào)名文件中應(yīng)提供報(bào)名單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證、銷售人員授權(quán)書以及身份證復(fù)印件，生產(chǎn)廠家的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證、各級(jí)授權(quán)書、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證（非醫(yī)療器械提供相關(guān)資質(zhì)證書），以上證件報(bào)名時(shí)應(yīng)在有效期內(nèi)。此外，報(bào)名時(shí)還須提供技術(shù)參數(shù)偏離表、配置清單、彩頁(yè)及報(bào)價(jià)單等。

4.報(bào)名產(chǎn)品若是醫(yī)療器械，經(jīng)議價(jià)后議定單位所供產(chǎn)品應(yīng)是其在報(bào)名文件中提供的醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證下的產(chǎn)品，不得提供過期的舊注冊(cè)證下的產(chǎn)品。若在供貨時(shí)，報(bào)名產(chǎn)品的注冊(cè)證或備案憑證發(fā)生合法合規(guī)延續(xù)，經(jīng)醫(yī)院同意后，議定單位可提供延續(xù)后的最新注冊(cè)證下的同型號(hào)產(chǎn)品。若非醫(yī)療器械，議定單位所供產(chǎn)品的生產(chǎn)日期應(yīng)在供貨時(shí)近一年以內(nèi)。

5.質(zhì)保期：三年。

6.報(bào)名單位所報(bào)產(chǎn)品不滿足技術(shù)要求的、報(bào)價(jià)高于預(yù)算的、資質(zhì)不全的等情況，醫(yī)院有權(quán)取消其報(bào)名資格。

7.公告期結(jié)束后，醫(yī)院將擇期組織院內(nèi)議價(jià)會(huì)議。會(huì)議時(shí)間、地點(diǎn)等信息將提前通知各報(bào)名單位。

8.議價(jià)會(huì)上，醫(yī)院將從產(chǎn)品技術(shù)滿足度、產(chǎn)品價(jià)格、產(chǎn)品質(zhì)量、臨床使用評(píng)價(jià)、醫(yī)院以往使用情況、報(bào)名單位信譽(yù)、產(chǎn)品售后服務(wù)、產(chǎn)品市場(chǎng)占有率、報(bào)名材料的齊全程度等多方面進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，最終確定議價(jià)結(jié)果。

9.符合條件的單位可于2024年8月17日前到市中心醫(yī)院北門西側(cè)人行道路北，百家匯胡同內(nèi)向北走50米，路東院內(nèi)辦公樓（原工商所辦公樓）四樓405室，聯(lián)系人：張女士（0477-8360669）。節(jié)假日不接收?qǐng)?bào)名。

注：報(bào)名單位在報(bào)名文件中提供的所有資料必須真實(shí)有效，如若提供虛假材料，由此造成的任何后果由報(bào)名單位自行承擔(dān)，醫(yī)院有權(quán)依法追究其法律責(zé)任。

鄂爾多斯市中心醫(yī)院

                                              2024年8月12日