我院擬購1臺全自動單獨滴染HE染色機、1套全自動封閉染色機歡迎符合資格條件的供應商前來報名參加，具體要求如下：
一、擬購設備要求(共一包）
序號 | 設備名稱 | 技術參數(shù)要求 | 單位 | 單價（元） | 數(shù)量 | 總預算（元） |
1 | 全自動單獨滴染HE染色機 | 詳見附表一 | 臺 | 19000 | 1 | 19000 |
2 | 全自動封閉染色機 | 詳見附表二 | 套 | 50000 | 1 | 50000 |
附表一：
1.用于病理組織切片的滴染染色+蓋片。
2.配備全自動染色蓋片工作站，儀器內全自動完成染色的全過程，自動完成封片過程，無需人員介入。
3. 包含染色模塊的自動烤片、脫蠟、染色、脫水、透明及蓋片模塊。
4. 可預設多種染色程序，每套程序可設置100個步驟，每個步驟設置時間：1秒—59分59秒。
5. 有滴染染色+蓋片模式、單獨滴染染色模式、單獨蓋片模式可選擇。
6. 配置專屬電腦，可實時顯示染色位和染色進度。
7. 可單獨滴染式試劑染色：每張切片滴加新鮮試劑，避免交叉污染，確保第一張載玻片和最后一張載玻片相同的質量。
8.所有使用試劑必須符合國家相關規(guī)定，有備案證和注冊證，是陽采平臺掛網產品。檢查項目可收費并提供佐證。
9. 標本處理通量：≧60片，6板。
10. 烤片溫度范圍：室溫～100℃。
11.可自動試劑管理：試劑不足提前預警，提醒及時更換試劑。
*12.具備質量控制功能，可實時記錄每天工作量。
13. 可遠程智能監(jiān)控：具有遠程報警、遠程監(jiān)控功能，可以通過網頁、微信小程序、APP等方式進行監(jiān)控，實時了解設備運行狀態(tài)，配置USB接口，可導出Excel的質量控制表。
14. 蓋片方式采用圓弧壓片。
*15.須附帶單臺設備配置清單，要求標明名稱、生產廠家、規(guī)格型號、數(shù)量等信息。
附表二：
染色部分滿足：
1、烤片、染色一次性完成，無需人工干預；
2、 染色速度≥300張/小時 ，封片速度≥570張/小時（含干片）和≥660張/小時（不含干片）
3、染色封片均可雙機械臂同時運行；
4、具備射頻識別技術，實時監(jiān)測試劑效期、批次和消耗；
5、帶有切片計數(shù)功能試劑管理系統(tǒng)；
6、染色架內置芯片，自動識別不同玻片架，自動啟動相應染色程序；
7、程序數(shù)≥50個，每個程序可有≥40步；總站點≥52個，染色站點≥36個；
8、可同時處理≥18個染色架，可在任意時刻運行任意程序；
9、具備全部試劑站點同時自動振蕩功能；
10、上下載站點均容納≥5個染色架；
*11、可自動進行染缸布局，自動掃描液面高度，程序兼容性檢測功能；
12、中文彩色觸摸屏，染色過程實時圖像化顯示；
13、內置烤箱容納≥6個染色架，可進行自動烤片；
14、內置電池提供供電和數(shù)據保護，來電時自動啟動斷電前程序；
15、有破損蓋玻片自檢功能；
16、自動快速干片功能；
17、自動進行H&E封片的同時可進行其他樣品的封片
18、染色單元和封片單元可獨立使用也可以聯(lián)機使用
封片部分滿足：
19、適用于H&E染色，細胞涂片和組織切片等多種封片處理；
20、雙機械臂可分別進行兩種載玻片進行封片，HE和IHC/FISH可分別進行封片
21、高處理量：≥570片/小時（含干片）和≥660張/小時（不含干片）；
22、全中文、彩色觸摸屏，封片過程實時、圖像化顯示；
23、封片機配合配染色機、蓋玻片：易上載、避免氣泡；
24、自帶烤箱，便于封片后快速干片，僅需5分鐘即可完成干片，最快時間閱片，提升實驗室工作效率；
*25、適用于濕性和干性封片；
26、有破損蓋玻片自檢功能；
*27、所有使用試劑必須符合國家相關規(guī)定，有備案證和注冊證，是陽采平臺掛網產品。檢查項目可收費并提供佐證。
*28、須附帶單臺設備配置清單，要求標明名稱、生產廠家、規(guī)格型號、數(shù)量等信息。
備注：1.以上標“*”項為必須滿足項，不滿足則取消報名資格。
2.非標“*”項，超過2項不滿足直接取消報名資格。
其他要求：
1.報名單位在報名時須在《市中心醫(yī)院醫(yī)療設備院內采購項目報名表》上登記，報名人員需攜帶報名單位授權的銷售人員授權書，授權書上附帶報名人員身份證正反面復印件，同時須提交一份膠裝成冊的報名文件。
2.報名文件統(tǒng)一使用A4規(guī)格打印，提供封面，并編寫目錄，頁碼必須連續(xù)（不能打印的材料可手寫頁碼），不可插頁抽頁，不可采用活頁紙裝訂。報名文件格式與要求可參照附件。
3.報名文件中應提供報名單位的營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經營許可證或備案憑證、銷售人員授權書以及身份證復印件，生產廠家的營業(yè)執(zhí)照、產品醫(yī)療器械生產許可證、醫(yī)療器械經營許可證或備案憑證、各級授權書、產品醫(yī)療器械注冊證或備案憑證（非醫(yī)療器械提供相關資質證書），以上證件報名時應在有效期內。此外，報名時還須提供技術參數(shù)偏離表、配置清單、彩頁及報價單等。
4.報名產品若是醫(yī)療器械，經議價后議定單位所供產品應是其在報名文件中提供的醫(yī)療器械注冊證或備案憑證下的產品，不得提供過期的舊注冊證下的產品。若在供貨時，報名產品的注冊證或備案憑證發(fā)生合法合規(guī)延續(xù)，經醫(yī)院同意后，議定單位可提供延續(xù)后的最新注冊證下的同型號產品。若非醫(yī)療器械，議定單位所供產品的生產日期應在供貨時近三個月以內。
5.質保期：三年，整機全保。
6.報名單位所報產品不滿足技術要求、報價高于預算的、資質不全的等情況，醫(yī)院有權取消其報名資格。
7.公告期結束后，醫(yī)院將擇期組織院內議價會議。會議時間、地點等信息將提前通知各報名單位。
8.議價會上，醫(yī)院將從產品技術滿足度、產品價格、產品質量、臨床使用評價、醫(yī)院以往使用情況、報名單位信譽、產品售后服務、產品市場占有率、報名材料的齊全程度等多方面進行綜合評價，最終確定議價結果。
9.符合條件的單位可于2025年2月24日前到市中心醫(yī)院北門西側人行道路北，百家匯胡同內向北走50米，路東院內辦公樓（原工商所辦公樓）四樓407室，聯(lián)系人：張女士（0477-8360669）。節(jié)假日不接收報名。
注：報名單位在報名文件中提供的所有資料必須真實有效，如若提供虛假材料，由此造成的任何后果由報名單位自行承擔，醫(yī)院有權依法追究其法律責任。
鄂爾多斯市中心醫(yī)院
2025年2月18日
