我院擬購(gòu)1臺(tái)全自動(dòng)快速組織脫水機(jī)、1臺(tái)全自動(dòng)免疫組化染色機(jī)，歡迎符合資格條件的供應(yīng)商前來(lái)報(bào)名參加，具體要求如下：
一、擬購(gòu)設(shè)備要求(共一包）
序號(hào) | 設(shè)備名稱 | 技術(shù)參數(shù)要求 | 單位 | 單價(jià)（元） | 數(shù)量 | 總預(yù)算（元） |
1 | 全自動(dòng)快速組織脫水機(jī) | 詳見(jiàn)附表一 | 臺(tái) | 45000 | 1 | 45000 |
2 | 全自動(dòng)免疫組化染色機(jī) | 詳見(jiàn)附表二 | 臺(tái) | 50000 | 1 | 50000 |
附表一：
*1. 功能：固定、脫水、透明、浸蠟綜合一體機(jī)；
*2. 處理技術(shù)：iMultiHUC超聲空化處理技術(shù)；
3. 超聲頻率控制：數(shù)字式無(wú)暫態(tài)頻率跟蹤控制技術(shù)；
*4. 溫控方式：PID精準(zhǔn)溫控；
5. 溫控精度：±1℃；
6. 最大處理量:60個(gè)/批次；
*7. 處理缸:2個(gè)，相互獨(dú)立工作；處理缸容積:≥1500ml；
8. 蠟缸:2個(gè)；蠟缸容積:≥1500ml；
*9. 組織處理程序：內(nèi)置多種可編程組織處理程序；
*10. 組織脫水時(shí)間：大組織（直徑≤1.5，厚度0.2cm）60~90min；小組織（直徑≤0.5，厚度0.2cm）20~30min；
11. 重量:≤40Kg；
12. 電源:220V，50Hz；
13. 最大功率:≤1000W；
14. 超聲連續(xù)工作時(shí)間：≥12小時(shí)；
15. 升溫速度：試劑升溫時(shí)間≤10min/45°C；蠟缸融蠟速度：≤45min/62°C；
16. 顯示器：高靈敏度，≥10寸彩色觸摸屏；
17. 設(shè)備使用環(huán)境相對(duì)濕度：0%~78%，無(wú)結(jié)露；
18. 報(bào)警方式：聲音、顏色和文字；
19. 軟件管理系統(tǒng)：UI界面操作簡(jiǎn)單；實(shí)時(shí)狀態(tài)監(jiān)控；標(biāo)本處理量記錄；
20. 遠(yuǎn)程聯(lián)網(wǎng)功能：云管理平臺(tái)對(duì)設(shè)備進(jìn)行在線監(jiān)測(cè)，設(shè)備故障可及時(shí)反饋至云管理平臺(tái)；
21. 通過(guò)ISO13485及ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證
22、所用一次性使用醫(yī)用耗材應(yīng)在內(nèi)蒙古自治區(qū)陽(yáng)光采購(gòu)平臺(tái)。檢查項(xiàng)目可收費(fèi)并提供佐證。
*23、須附帶單臺(tái)設(shè)備配置清單，要求標(biāo)明名稱、生產(chǎn)廠家、規(guī)格型號(hào)、數(shù)量等信息。
附表二：
1、設(shè)備用于病理組織標(biāo)本的免疫組織化學(xué)和原位雜交檢測(cè)。
*2、可在同一臺(tái)儀器上全自動(dòng)完成烤片、脫臘、前處理、免疫組化染色、銀染原位雜交及原位雜交。
*3、單一切片樣本隨時(shí)加載或取出，試劑可隨時(shí)添加。
*4、可根據(jù)免疫組化檢測(cè)ALK、PD-L1等指標(biāo)結(jié)果指導(dǎo)臨床靶向藥物用藥。
5、所有使用試劑必須符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定，有備案證和注冊(cè)證，是陽(yáng)采平臺(tái)掛網(wǎng)產(chǎn)品。檢查項(xiàng)目可收費(fèi)并提供佐證。
6、每次可以同時(shí)染色的玻片能力：不少于30張玻片。
7、免疫組織化學(xué)檢測(cè)提供原廠試劑。
*8、儀器上配有觸摸屏，可以直接通過(guò)觸摸屏進(jìn)行儀器的操作。
9、每一片玻片有獨(dú)立加熱板加熱，具備從室溫到100 ℃的加熱功能。
10、配備全自動(dòng)液路準(zhǔn)確提供實(shí)驗(yàn)所需液體，脫臘試劑中不含二甲苯。
*11、配備空氣渦流混合器，能在整張玻片上使試劑均勻覆蓋并充分混合試劑。
*12、試驗(yàn)過(guò)程中每張玻片上覆蓋液蓋膜，保證樣本完整及試劑不蒸發(fā)。
13、具備條碼掃描系統(tǒng)，全自動(dòng)識(shí)別樣本及試劑。
14、模塊化結(jié)構(gòu)，具備可升級(jí)功能，一臺(tái)電腦可以連接8臺(tái)儀器。
*15、可自動(dòng)處理廢液中的DAB。
16、詳細(xì)記錄和追蹤染色信息。
*17、可遠(yuǎn)程查看、管理、完成和打印系統(tǒng)數(shù)據(jù)。
*18、具有質(zhì)控管理功能。
*19、須附帶單臺(tái)設(shè)備配置清單，要求標(biāo)明名稱、生產(chǎn)廠家、規(guī)格型號(hào)、數(shù)量等信息。
備注：1.以上標(biāo)“*”項(xiàng)為必須滿足項(xiàng)，不滿足則取消報(bào)名資格。
2.非標(biāo)“*”項(xiàng)，超過(guò)2項(xiàng)不滿足直接取消報(bào)名資格。
其他要求：
1.報(bào)名單位在報(bào)名時(shí)須在《市中心醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備院內(nèi)采購(gòu)項(xiàng)目報(bào)名表》上登記，報(bào)名人員需攜帶報(bào)名單位授權(quán)的銷售人員授權(quán)書，授權(quán)書上附帶報(bào)名人員身份證正反面復(fù)印件，同時(shí)須提交一份膠裝成冊(cè)的報(bào)名文件。
2.報(bào)名文件統(tǒng)一使用A4規(guī)格打印，提供封面，并編寫目錄，頁(yè)碼必須連續(xù)（不能打印的材料可手寫頁(yè)碼），不可插頁(yè)抽頁(yè)，不可采用活頁(yè)紙裝訂。報(bào)名文件格式與要求可參照附件。
3.報(bào)名文件中應(yīng)提供報(bào)名單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證、銷售人員授權(quán)書以及身份證復(fù)印件，生產(chǎn)廠家的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證、各級(jí)授權(quán)書、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證（非醫(yī)療器械提供相關(guān)資質(zhì)證書），以上證件報(bào)名時(shí)應(yīng)在有效期內(nèi)。此外，報(bào)名時(shí)還須提供技術(shù)參數(shù)偏離表、配置清單、彩頁(yè)及報(bào)價(jià)單等。
4.報(bào)名產(chǎn)品若是醫(yī)療器械，經(jīng)議價(jià)后議定單位所供產(chǎn)品應(yīng)是其在報(bào)名文件中提供的醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證下的產(chǎn)品，不得提供過(guò)期的舊注冊(cè)證下的產(chǎn)品。若在供貨時(shí)，報(bào)名產(chǎn)品的注冊(cè)證或備案憑證發(fā)生合法合規(guī)延續(xù)，經(jīng)醫(yī)院同意后，議定單位可提供延續(xù)后的最新注冊(cè)證下的同型號(hào)產(chǎn)品。若非醫(yī)療器械，議定單位所供產(chǎn)品的生產(chǎn)日期應(yīng)在供貨時(shí)近三個(gè)月以內(nèi)。
5.質(zhì)保期：三年，整機(jī)全保。
6.報(bào)名單位所報(bào)產(chǎn)品不滿足技術(shù)要求、報(bào)價(jià)高于預(yù)算的、資質(zhì)不全的等情況，醫(yī)院有權(quán)取消其報(bào)名資格。
7.公告期結(jié)束后，醫(yī)院將擇期組織院內(nèi)議價(jià)會(huì)議。會(huì)議時(shí)間、地點(diǎn)等信息將提前通知各報(bào)名單位。
8.議價(jià)會(huì)上，醫(yī)院將從產(chǎn)品技術(shù)滿足度、產(chǎn)品價(jià)格、產(chǎn)品質(zhì)量、臨床使用評(píng)價(jià)、醫(yī)院以往使用情況、報(bào)名單位信譽(yù)、產(chǎn)品售后服務(wù)、產(chǎn)品市場(chǎng)占有率、報(bào)名材料的齊全程度等多方面進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，最終確定議價(jià)結(jié)果。
9.符合條件的單位可于2025年2月24日前到市中心醫(yī)院北門西側(cè)人行道路北，百家匯胡同內(nèi)向北走50米，路東院內(nèi)辦公樓（原工商所辦公樓）四樓407室，聯(lián)系人：張女士（0477-8360669）。節(jié)假日不接收?qǐng)?bào)名。
注：報(bào)名單位在報(bào)名文件中提供的所有資料必須真實(shí)有效，如若提供虛假材料，由此造成的任何后果由報(bào)名單位自行承擔(dān)，醫(yī)院有權(quán)依法追究其法律責(zé)任。
鄂爾多斯市中心醫(yī)院
2025年2月18日
