
我院擬購(gòu)1臺(tái)蛋白殘留培養(yǎng)閱讀器,歡迎符合資格條件的供應(yīng)商前來(lái)報(bào)名參加,具體要求如下:
一、擬購(gòu)設(shè)備要求
序號(hào) | 設(shè)備名稱 | 技術(shù)參數(shù)要求 | 單位 | 單價(jià)(元) | 數(shù)量 | 總預(yù)算(元) |
1 | 蛋白殘留培養(yǎng)閱讀器 | 詳見(jiàn)附表一 | 臺(tái) | 49000 | 1 | 49000 |
附表一:
1.有3個(gè)培養(yǎng)槽,可同時(shí)量化讀取3個(gè)蛋白殘留測(cè)試棒的測(cè)試結(jié)果。
2.設(shè)備可對(duì)測(cè)試棒進(jìn)行定量分析,測(cè)試結(jié)果通過(guò)牛血清白蛋白參考曲線校準(zhǔn)。
3.靈敏度0.3μg,測(cè)試結(jié)果最小單位0.1μg。
4.安可輸出打印記錄。
5.自帶培養(yǎng)溫度驗(yàn)證接口和溫度探測(cè)器,可自行進(jìn)行培養(yǎng)溫度的定期驗(yàn)證。
6.當(dāng)某個(gè)培養(yǎng)槽發(fā)生異常問(wèn)題時(shí),設(shè)備可生成打印記錄,記錄發(fā)生異常的日期、具體時(shí)間、發(fā)生異常培養(yǎng)槽號(hào)。
7.發(fā)生異常的培養(yǎng)槽可被停用,有指示該培養(yǎng)槽發(fā)生異常。
8.培養(yǎng)時(shí)間結(jié)束前,設(shè)備可發(fā)出提示音持續(xù)到培養(yǎng)結(jié)束,提示操作員培養(yǎng)過(guò)程即將結(jié)束。
9.軟件可通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)驗(yàn)證設(shè)備升級(jí)到可用的最新固件版本。
10、中標(biāo)單位所供設(shè)備的生產(chǎn)日期距合同簽訂日期應(yīng)在3個(gè)月以內(nèi)。
*11、中標(biāo)單位所供產(chǎn)品應(yīng)是其在投標(biāo)文件中附明的醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證下的產(chǎn)品,不得提供過(guò)期的舊注冊(cè)證下的產(chǎn)品。若在供貨時(shí),中標(biāo)產(chǎn)品的注冊(cè)證發(fā)生合法合規(guī)延續(xù),經(jīng)醫(yī)院同意后中標(biāo)單位方可提供延續(xù)后的最新注冊(cè)證下的同型號(hào)產(chǎn)品。
備注:1.以上標(biāo)“*”項(xiàng)為必須滿足項(xiàng),不滿足則取消報(bào)名資格。
2.非標(biāo)“*”項(xiàng),超過(guò)2項(xiàng)不滿足直接取消報(bào)名資格。
二、其他要求
1.報(bào)名單位在報(bào)名時(shí)須在《市中心醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備院內(nèi)采購(gòu)項(xiàng)目報(bào)名表》上登記,報(bào)名人員需攜帶報(bào)名單位授權(quán)的銷售人員授權(quán)書,授權(quán)書上附帶報(bào)名人員身份證正反面復(fù)印件,同時(shí)須提交一份膠裝成冊(cè)的報(bào)名文件。
2.報(bào)名文件統(tǒng)一使用A4規(guī)格打印,提供封面,并編寫目錄,頁(yè)碼必須連續(xù)(不能打印的材料可手寫頁(yè)碼),不可插頁(yè)抽頁(yè),不可采用活頁(yè)紙裝訂。報(bào)名文件格式與要求可參照:http://www.knowhopecollective.com/News/announceDetail.aspx?id=1046。
3.報(bào)名文件中應(yīng)提供報(bào)名單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證、銷售人員授權(quán)書以及身份證復(fù)印件,生產(chǎn)廠家的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證、各級(jí)授權(quán)書、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證(非醫(yī)療器械提供相關(guān)資質(zhì)證書),以上證件報(bào)名時(shí)應(yīng)在有效期內(nèi)。此外,報(bào)名時(shí)還須提供技術(shù)參數(shù)偏離表、配置清單、彩頁(yè)及報(bào)價(jià)單等。
4.報(bào)名產(chǎn)品若是醫(yī)療器械,經(jīng)議價(jià)后議定單位所供產(chǎn)品應(yīng)是其在報(bào)名文件中提供的醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證下的產(chǎn)品,不得提供過(guò)期的舊注冊(cè)證下的產(chǎn)品。若在供貨時(shí),報(bào)名產(chǎn)品的注冊(cè)證或備案憑證發(fā)生合法合規(guī)延續(xù),經(jīng)醫(yī)院同意后,議定單位可提供延續(xù)后的最新注冊(cè)證下的同型號(hào)產(chǎn)品。若非醫(yī)療器械,議定單位所供產(chǎn)品的生產(chǎn)日期應(yīng)在供貨時(shí)近三個(gè)月以內(nèi)。
5.質(zhì)保期:三年。
6.報(bào)名單位所報(bào)產(chǎn)品不滿足技術(shù)要求的、報(bào)價(jià)高于預(yù)算的、資質(zhì)不全的等情況,醫(yī)院有權(quán)取消其報(bào)名資格。
7.公告期結(jié)束后,醫(yī)院將擇期組織院內(nèi)議價(jià)會(huì)議。會(huì)議時(shí)間、地點(diǎn)等信息將提前通知各報(bào)名單位。
8.議價(jià)會(huì)上,醫(yī)院將從產(chǎn)品技術(shù)滿足度、產(chǎn)品價(jià)格、產(chǎn)品質(zhì)量、臨床使用評(píng)價(jià)、醫(yī)院以往使用情況、報(bào)名單位信譽(yù)、產(chǎn)品售后服務(wù)、產(chǎn)品市場(chǎng)占有率、報(bào)名材料的齊全程度等多方面進(jìn)行綜合評(píng)價(jià),最終確定議價(jià)結(jié)果。
9.符合條件的單位可于2024年8月20日前到市中心醫(yī)院北門西側(cè)人行道路北,百家匯胡同內(nèi)向北走50米,路東院內(nèi)辦公樓(原工商所辦公樓)四樓405室,聯(lián)系人:張女士(0477-8360669)。節(jié)假日不接收?qǐng)?bào)名。
注:報(bào)名單位在報(bào)名文件中提供的所有資料必須真實(shí)有效,如若提供虛假材料,由此造成的任何后果由報(bào)名單位自行承擔(dān),醫(yī)院有權(quán)依法追究其法律責(zé)任。
鄂爾多斯市中心醫(yī)院
2024年8月14日