我院擬購(gòu)1臺(tái)核酸提取純化儀，歡迎符合資格條件的供應(yīng)商前來(lái)報(bào)名參加，具體要求如下：
一、擬購(gòu)設(shè)備要求
序號(hào) | 設(shè)備名稱 | 技術(shù)參數(shù)要求 | 單位 | 單價(jià)（元） | 數(shù)量 | 總預(yù)算（元） |
1 | 核酸提取純化儀 | 詳見(jiàn)附表一 | 臺(tái) | 25000 | 1 | 25000 |
附表一：
*1. 樣品通量：可根據(jù)樣本數(shù)自行設(shè)置，磁珠法一次可以處理1-48個(gè)樣本
*2. 工作體積：30-2000ul，可最多處理1000ul的樣本體積
3. 工作原理：磁珠法，磁棒磁套方式
4. 磁棒數(shù)量：48根，支持自動(dòng)調(diào)節(jié)磁棒磁吸高度
*5. 更換磁棒模塊，支持24/48/96通量互換
6. 提純孔間差：CV≤5%
7. 加熱溫度：室溫--125℃
8. 溫控精度：±2%
*9.震蕩混合：上下震蕩混勻，11種不同混合方式，變速混勻方式
10.磁珠回收率：＞98%
*11.提取時(shí)間：≤15分鐘/批
12.污染防控：內(nèi)置紫外，空氣過(guò)濾系統(tǒng)
13.操作界面：彩色觸摸屏
*14.儀器內(nèi)含所有軟件和硬件操作視頻，便于查看
15.通訊控制：有USB2.0接口、USB3.0接口、音頻輸出接口、WAN接口，內(nèi)置WIFI、藍(lán)牙
16.*內(nèi)置程序：可存儲(chǔ)至少60000個(gè)程序
17.程序管理：具備導(dǎo)入、導(dǎo)出、新建、重命名、另存為、刪除和編輯功能
18. 儀器可放入中大型生物安全柜中
*19.廠家能提供20種以上有國(guó)家醫(yī)療器械三類(lèi)證的配套核酸檢測(cè)試劑
20、中標(biāo)單位所供設(shè)備的生產(chǎn)日期距合同簽訂日期應(yīng)在3個(gè)月以內(nèi)。
*21、中標(biāo)單位所供產(chǎn)品應(yīng)是其在投標(biāo)文件中附明的醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證下的產(chǎn)品，不得提供過(guò)期的舊注冊(cè)證下的產(chǎn)品。若在供貨時(shí)，中標(biāo)產(chǎn)品的注冊(cè)證發(fā)生合法合規(guī)延續(xù)，經(jīng)醫(yī)院同意后中標(biāo)單位方可提供延續(xù)后的最新注冊(cè)證下的同型號(hào)產(chǎn)品。
備注：1.以上標(biāo)“*”項(xiàng)為必須滿足項(xiàng)，不滿足則取消報(bào)名資格。
2.非標(biāo)“*”項(xiàng)，超過(guò)2項(xiàng)不滿足直接取消報(bào)名資格。
二、其他要求
1.報(bào)名單位在報(bào)名時(shí)須在《市中心醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備院內(nèi)采購(gòu)項(xiàng)目報(bào)名表》上登記，報(bào)名人員需攜帶報(bào)名單位授權(quán)的銷(xiāo)售人員授權(quán)書(shū)，授權(quán)書(shū)上附帶報(bào)名人員身份證正反面復(fù)印件，同時(shí)須提交一份膠裝成冊(cè)的報(bào)名文件。
2.報(bào)名文件統(tǒng)一使用A4規(guī)格打印，提供封面，并編寫(xiě)目錄，頁(yè)碼必須連續(xù)（不能打印的材料可手寫(xiě)頁(yè)碼），不可插頁(yè)抽頁(yè)，不可采用活頁(yè)紙裝訂。報(bào)名文件格式與要求可參照：http://www.knowhopecollective.com/News/announceDetail.aspx?id=1046。
3.報(bào)名文件中應(yīng)提供報(bào)名單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證、銷(xiāo)售人員授權(quán)書(shū)以及身份證復(fù)印件，生產(chǎn)廠家的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證、各級(jí)授權(quán)書(shū)、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證（非醫(yī)療器械提供相關(guān)資質(zhì)證書(shū)），以上證件報(bào)名時(shí)應(yīng)在有效期內(nèi)。此外，報(bào)名時(shí)還須提供技術(shù)參數(shù)偏離表、配置清單、彩頁(yè)及報(bào)價(jià)單等。
4.報(bào)名產(chǎn)品若是醫(yī)療器械，經(jīng)議價(jià)后議定單位所供產(chǎn)品應(yīng)是其在報(bào)名文件中提供的醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證下的產(chǎn)品，不得提供過(guò)期的舊注冊(cè)證下的產(chǎn)品。若在供貨時(shí)，報(bào)名產(chǎn)品的注冊(cè)證或備案憑證發(fā)生合法合規(guī)延續(xù)，經(jīng)醫(yī)院同意后，議定單位可提供延續(xù)后的最新注冊(cè)證下的同型號(hào)產(chǎn)品。若非醫(yī)療器械，議定單位所供產(chǎn)品的生產(chǎn)日期應(yīng)在供貨時(shí)近三個(gè)月以內(nèi)。
5.質(zhì)保期：三年。
6.報(bào)名單位所報(bào)產(chǎn)品不滿足技術(shù)要求的、報(bào)價(jià)高于預(yù)算的、資質(zhì)不全的等情況，醫(yī)院有權(quán)取消其報(bào)名資格。
7.公告期結(jié)束后，醫(yī)院將擇期組織院內(nèi)議價(jià)會(huì)議。會(huì)議時(shí)間、地點(diǎn)等信息將提前通知各報(bào)名單位。
8.議價(jià)會(huì)上，醫(yī)院將從產(chǎn)品技術(shù)滿足度、產(chǎn)品價(jià)格、產(chǎn)品質(zhì)量、臨床使用評(píng)價(jià)、醫(yī)院以往使用情況、報(bào)名單位信譽(yù)、產(chǎn)品售后服務(wù)、產(chǎn)品市場(chǎng)占有率、報(bào)名材料的齊全程度等多方面進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，最終確定議價(jià)結(jié)果。
9.符合條件的單位可于2024年8月20日前到市中心醫(yī)院北門(mén)西側(cè)人行道路北，百家匯胡同內(nèi)向北走50米，路東院內(nèi)辦公樓（原工商所辦公樓）四樓405室，聯(lián)系人：張女士（0477-8360669）。節(jié)假日不接收?qǐng)?bào)名。
注：報(bào)名單位在報(bào)名文件中提供的所有資料必須真實(shí)有效，如若提供虛假材料，由此造成的任何后果由報(bào)名單位自行承擔(dān)，醫(yī)院有權(quán)依法追究其法律責(zé)任。
鄂爾多斯市中心醫(yī)院
2024年8月14日
