我院擬采購(gòu)5臺(tái)胰島素泵，歡迎符合資格條件的供應(yīng)商前來(lái)報(bào)名參加，具體要求如下：
一、擬購(gòu)設(shè)備要求
序號(hào) | 設(shè)備名稱(chēng) | 技術(shù)參數(shù)要求 | 單位 | 單價(jià)（元） | 數(shù)量 | 總預(yù)算（元） |
1 | 胰島素泵 | 詳見(jiàn)附表一 | 臺(tái) | 29400 | 5 | 147000 |
附表一：
1.儲(chǔ)藥器容積：≥3ml。
2. 基礎(chǔ)率范圍：0.1-35u/h；基礎(chǔ)率模式：至少可提前預(yù)設(shè)3種。
3. 輸注精度誤差：不超過(guò)±5%。
4. 基礎(chǔ)率分段：≥24h；最小基礎(chǔ)率分段：0.5h。
5. 大劑量增量：≥0.1u；大劑量范圍：0.1－25U。
6. 大劑量輸注方式：常規(guī)、雙波、方波。
7. 有大劑量向?qū)Чδ?，可自?dòng)根據(jù)血糖值或進(jìn)餐量計(jì)算胰島素劑量。
8. 具有大劑量快捷鍵。
9. 具有背景燈顯示及屏幕鎖定功能。
10.報(bào)警類(lèi)型：聲音 / 震動(dòng)（可調(diào))。
11. 內(nèi)置式一體化推進(jìn)螺桿，自動(dòng)復(fù)位、排氣。
12. 支持低液量報(bào)警：10-20U剩余單位可調(diào)。
13. 使用普通7號(hào)（AAA）堿性電池供電。
14. 符合IPX7防水標(biāo)準(zhǔn)，可防濺水或一次性過(guò)水。
*15.應(yīng)同時(shí)擁有TUV、ISO、CE認(rèn)證。
*16.具有獨(dú)立系統(tǒng)自檢功能，可隨時(shí)檢測(cè)胰島素泵的功能狀態(tài)。
*17.軟針、鋼針均應(yīng)帶有快速分離器，儲(chǔ)藥器與輸注器連接處應(yīng)采用防滲漏設(shè)計(jì)。
18、須附帶單臺(tái)設(shè)備配置清單，要求標(biāo)明名稱(chēng)、生產(chǎn)廠家、規(guī)格型號(hào)、數(shù)量等信息。
*19、所用一次性使用醫(yī)用耗材應(yīng)在內(nèi)蒙古自治區(qū)陽(yáng)光采購(gòu)平臺(tái)，檢查項(xiàng)目可收費(fèi)并提供佐證。
20、投標(biāo)人須提供投標(biāo)產(chǎn)品的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證并在有效期內(nèi)。備注：1.以上標(biāo)“*”項(xiàng)為必須滿足項(xiàng)，不滿足則取消報(bào)名資格。
2.非標(biāo)“*”項(xiàng)，超過(guò)2項(xiàng)不滿足直接取消報(bào)名資格。
其他要求：
1.報(bào)名單位在報(bào)名時(shí)須在《市中心醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備院內(nèi)采購(gòu)項(xiàng)目報(bào)名表》上登記，報(bào)名人員需攜帶報(bào)名單位授權(quán)的銷(xiāo)售人員授權(quán)書(shū)，授權(quán)書(shū)上附帶報(bào)名人員身份證正反面復(fù)印件，同時(shí)須提交一份膠裝成冊(cè)的報(bào)名文件。
2.報(bào)名文件統(tǒng)一使用A4規(guī)格打印，提供封面，并編寫(xiě)目錄，頁(yè)碼必須連續(xù)（不能打印的材料可手寫(xiě)頁(yè)碼），不可插頁(yè)抽頁(yè)，不可采用活頁(yè)紙裝訂。報(bào)名文件格式與要求可參照附件。
3.報(bào)名文件中應(yīng)提供報(bào)名單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證、銷(xiāo)售人員授權(quán)書(shū)以及身份證復(fù)印件，報(bào)名產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證、各級(jí)授權(quán)書(shū)、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證（非醫(yī)療器械提供相關(guān)資質(zhì)證書(shū)），以上證件報(bào)名時(shí)應(yīng)在有效期內(nèi)。此外，報(bào)名時(shí)還須提供技術(shù)參數(shù)偏離表、配置清單、彩頁(yè)及報(bào)價(jià)單等。
4.報(bào)名產(chǎn)品若是醫(yī)療器械，經(jīng)議價(jià)后議定單位所供產(chǎn)品應(yīng)是其在報(bào)名文件中提供的醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證下的產(chǎn)品，不得提供過(guò)期的舊注冊(cè)證下的產(chǎn)品。若在供貨時(shí)，報(bào)名產(chǎn)品的注冊(cè)證或備案憑證發(fā)生合法合規(guī)延續(xù)，經(jīng)醫(yī)院同意后，議定單位可提供延續(xù)后的最新注冊(cè)證下的同型號(hào)產(chǎn)品。若非醫(yī)療器械，議定單位所供產(chǎn)品的生產(chǎn)日期應(yīng)在供貨時(shí)近三個(gè)月以內(nèi)。
5.質(zhì)保期：三年，整機(jī)全保。
6.報(bào)名單位所報(bào)產(chǎn)品不滿足技術(shù)要求、報(bào)價(jià)高于預(yù)算的、資質(zhì)不全的等情況，醫(yī)院有權(quán)取消其報(bào)名資格。
7.公告期結(jié)束后，醫(yī)院將擇期組織院內(nèi)議價(jià)會(huì)議。會(huì)議時(shí)間、地點(diǎn)等信息將提前通知各報(bào)名單位。
8.議價(jià)會(huì)上，醫(yī)院將從產(chǎn)品技術(shù)滿足度、產(chǎn)品價(jià)格、產(chǎn)品質(zhì)量、臨床使用評(píng)價(jià)、醫(yī)院以往使用情況、報(bào)名單位信譽(yù)、產(chǎn)品售后服務(wù)、產(chǎn)品市場(chǎng)占有率、報(bào)名材料的齊全程度等多方面進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，最終確定議價(jià)結(jié)果。
9.符合條件的單位可于2025年3月17日前到市中心醫(yī)院北門(mén)西側(cè)人行道路北，百家匯胡同內(nèi)向北走50米，路東院內(nèi)辦公樓（原工商所辦公樓）四樓407室，聯(lián)系人：張女士（0477-8360669）。節(jié)假日不接收?qǐng)?bào)名。
注：報(bào)名單位在報(bào)名文件中提供的所有資料必須真實(shí)有效，如若提供虛假材料，由此造成的任何后果由報(bào)名單位自行承擔(dān)，醫(yī)院有權(quán)依法追究其法律責(zé)任。
鄂爾多斯市中心醫(yī)院
2025年3月11日
