我院擬購3臺電動病床,歡迎符合資格條件的供應(yīng)商前來報名參加,具體要求如下:
一、擬購設(shè)備要求
序號 | 設(shè)備名稱 | 技術(shù)參數(shù)要求 | 單位 | 單價(元) | 數(shù)量 | 總預(yù)算(元) |
1 | 電動病床 | 詳見附表一 | 臺 | 26000 | 3 | 78000 |
附表一:
1、外形尺寸:長≥218cm,寬(含護欄)≥100cm;床尾帶延長架床面可伸長至大于等于230cm;
2、安全工作負重≥250KG。
3、背部可升降0-65°;膝部可升降0-35°;整體可升降40--80cm ;床頭尾可傾斜0-14°;小腿部位檔位可手動調(diào)節(jié)0-15°;可一鍵復(fù)位,背膝聯(lián)動;靠背可手動緊急復(fù)位;有電動CPR;帶急停開關(guān);
4、電氣控制部分:
4.1、電機系統(tǒng)采用醫(yī)療專用電機,靜音設(shè)計;
4.2、配置大功率蓄電池,即使斷電也可完成體位動作200次以上;
4.3、帶手持控制器和圍欄內(nèi)外控制面板,帶鎖定功能可鎖定按制面板。內(nèi)側(cè)控制面板配置急停開關(guān),一鍵鎖定所有功能。
4.4、床頭護欄配置有角度顯示器,且床尾護欄配置有傾斜角度顯示器;
4.5、整床電氣部分防水防塵應(yīng)達IPx4級別,可整床全方位消毒。
5、整床可實現(xiàn)垂直升降;
6、整體床架選用鋼管材質(zhì),框架結(jié)構(gòu),坐板位置、靠背和腳框有方管支撐,獨立框架設(shè)計。
7、床架兩側(cè)各2個附件掛鉤,可懸掛藥劑袋、引流袋及污物袋等;床頭床尾共配置4個輸液架插孔。
8、整體床架及護欄有防銹處理,達到內(nèi)外防銹。涂料不得含有以下有害物質(zhì),包括但不限于:鉛Pb,鎘Cd,汞Hg,六價鉻Cr6+,多溴二苯醚PBDE,多溴聯(lián)苯PBB。
*9、床面蓋板一次成型,床面板分靠背板、坐板、大腿板、小腿板組合,蓋板可承重≥100KG,蓋板有預(yù)防壓瘡和通氣的減壓沉孔,預(yù)防褥瘡,拆卸方便,容易清洗、消毒等。
10、床尾有延長架,延長架部位有隱藏式床單架,避免交叉感染。
11、靠背架下面預(yù)制有X光暗盒托盤,可調(diào)整X光拍攝位置,病人在床上可拍攝腰部以上各體位X光。
12、尾部床板下設(shè)有伸縮功能支撐架,配有三檔卡槽, 腿部床板升起后可手動調(diào)節(jié)小腿板高度,實現(xiàn)小腿部位手動檔位調(diào)節(jié)0-15°,滿足腿部患者在治療中高度調(diào)節(jié)需求,防止靜脈曲張;
13、背板上升C型后退功能,減少腹壓。
*14、四片式分段護欄,符合IEC 60601-2-52安全標(biāo)準(zhǔn),無需配備護欄擋板,可隨床體的功能同時動作,保護患者的安全;表面平順易清潔,抗沖擊性、耐熱性、耐低溫性、耐化學(xué)藥品性。分段護欄采用阻尼器升降結(jié)構(gòu),有護欄緩降功能,降低護欄升降中的安全風(fēng)險。
15、床頭床尾板插孔內(nèi)置自動鎖扣,與床架連接緊密,推動時不晃動及產(chǎn)生異響,并可快速拆卸,滿足緊急搶救需要,容易清洗、消毒;
*16、床頭床尾配置直徑≥110mm防撞緩沖輪,有效減緩沖擊力。
*17、配置≥125mm醫(yī)用靜音中控雙面腳輪,具有鎖定、自由、定向三段式中央控制鎖定裝置。剎車踏板結(jié)構(gòu)牢靠。
18、中標(biāo)單位所供設(shè)備的生產(chǎn)日期距合同簽訂日期應(yīng)在3個月以內(nèi)。
*19、中標(biāo)單位所供產(chǎn)品應(yīng)是其在投標(biāo)文件中附明的醫(yī)療器械注冊證或備案憑證下的產(chǎn)品,不得提供過期的舊注冊證下的產(chǎn)品。若在供貨時,中標(biāo)產(chǎn)品的注冊證發(fā)生合法合規(guī)延續(xù),經(jīng)醫(yī)院同意后中標(biāo)單位方可提供延續(xù)后的最新注冊證下的同型號產(chǎn)品。
備注:1.以上標(biāo)“*”項為必須滿足項,不滿足則取消報名資格。
2.非標(biāo)“*”項,超過2項不滿足直接取消報名資格。
二、其他要求
1.報名單位在報名時須在《市中心醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備院內(nèi)采購項目報名表》上登記,報名人員需攜帶報名單位授權(quán)的銷售人員授權(quán)書,授權(quán)書上附帶報名人員身份證正反面復(fù)印件,同時須提交一份膠裝成冊的報名文件。
2.報名文件統(tǒng)一使用A4規(guī)格打印,提供封面,并編寫目錄,頁碼必須連續(xù)(不能打印的材料可手寫頁碼),不可插頁抽頁,不可采用活頁紙裝訂。報名文件格式與要求可參照:http://www.knowhopecollective.com/News/announceDetail.aspx?id=1046。
3.報名文件中應(yīng)提供報名單位的營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案憑證、銷售人員授權(quán)書以及身份證復(fù)印件,生產(chǎn)廠家的營業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案憑證、各級授權(quán)書、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證或備案憑證(非醫(yī)療器械提供相關(guān)資質(zhì)證書),以上證件報名時應(yīng)在有效期內(nèi)。此外,報名時還須提供技術(shù)參數(shù)偏離表、配置清單、彩頁及報價單等。
4.報名產(chǎn)品若是醫(yī)療器械,經(jīng)議價后議定單位所供產(chǎn)品應(yīng)是其在報名文件中提供的醫(yī)療器械注冊證或備案憑證下的產(chǎn)品,不得提供過期的舊注冊證下的產(chǎn)品。若在供貨時,報名產(chǎn)品的注冊證或備案憑證發(fā)生合法合規(guī)延續(xù),經(jīng)醫(yī)院同意后,議定單位可提供延續(xù)后的最新注冊證下的同型號產(chǎn)品。若非醫(yī)療器械,議定單位所供產(chǎn)品的生產(chǎn)日期應(yīng)在供貨時近三個月以內(nèi)。
5.質(zhì)保期:三年。
6.報名單位所報產(chǎn)品不滿足技術(shù)要求的、報價高于預(yù)算的、資質(zhì)不全的等情況,醫(yī)院有權(quán)取消其報名資格。
7.公告期結(jié)束后,醫(yī)院將擇期組織院內(nèi)議價會議。會議時間、地點等信息將提前通知各報名單位。
8.議價會上,醫(yī)院將從產(chǎn)品技術(shù)滿足度、產(chǎn)品價格、產(chǎn)品質(zhì)量、臨床使用評價、醫(yī)院以往使用情況、報名單位信譽、產(chǎn)品售后服務(wù)、產(chǎn)品市場占有率、報名材料的齊全程度等多方面進行綜合評價,最終確定議價結(jié)果。
9.符合條件的單位可于2024年8月20日前到市中心醫(yī)院北門西側(cè)人行道路北,百家匯胡同內(nèi)向北走50米,路東院內(nèi)辦公樓(原工商所辦公樓)四樓405室,聯(lián)系人:張女士(0477-8360669)。節(jié)假日不接收報名。
注:報名單位在報名文件中提供的所有資料必須真實有效,如若提供虛假材料,由此造成的任何后果由報名單位自行承擔(dān),醫(yī)院有權(quán)依法追究其法律責(zé)任。
鄂爾多斯市中心醫(yī)院
2024年8月14日