我院擬購1臺聽力篩查儀，歡迎符合資格條件的供應(yīng)商前來報(bào)名參加，具體要求如下：
一、擬購設(shè)備要求
序號 | 設(shè)備名稱 | 技術(shù)參數(shù)要求 | 單位 | 單價(jià)（元） | 數(shù)量 | 總預(yù)算（元） |
1 | 聽力篩查儀 | 詳見附表一 | 臺 | 80000 | 1 | 80000 |
附表一：
*1.集成TEOAE、DPOAE兩種篩查功能，兩步完成聽力篩查。
*2.中文操作系統(tǒng)，配備觸摸屏顯示器，測試項(xiàng)目便捷、直觀。
3.可儲存至少250個(gè)測試資料500個(gè)耳測試結(jié)果。
*4.軟件至少支持患者管理、用戶管理、設(shè)備管理、測試管理、綜合設(shè)置菜單等。
5.應(yīng)采用雙重密度耦合腔設(shè)計(jì)，以提升測試結(jié)果的可靠性。
6.配置擴(kuò)展基座，至少支持可下載患者名單至儀器上，下載患者數(shù)據(jù)（包括測試結(jié)果、備注、風(fēng)險(xiǎn)因素等信息）至軟件上，傳遞定義在計(jì)算機(jī)軟件上的儀器設(shè)置，傳遞固件升級信息，充電使用等功能。
7.TEOAE要求：
7.1.評估方法：噪音加權(quán)平均、信號峰值計(jì)算；
7.2.刺激類型：Click（非線性）；
7.3.刺激水平：70-84 dB SPL(45-60 dB HL) 依靠耳道容積自行校準(zhǔn)；
7.4.顯示：統(tǒng)計(jì)波形、測試進(jìn)程、TEOAE水平、噪音水平。
8.DPOAE要求：
8.1.評估方法：相位統(tǒng)計(jì)法；
8.2.刺激類型：兩個(gè)基本匹配的純音，f2/f1＝1.24；
8.3.可用測試頻率：f2：1-6kHz（可設(shè)置）；
8.4.默認(rèn)測試頻率：f2=2、3、4、5kHz（PASS at 3 out of 4）；
8.5.顯示：DPOAE水平、測試進(jìn)程、噪音水平、DP-Gram；
8.6.結(jié)果顯示：總體PASS/REFER，DPOAE的DP-Gram及噪音水平。
9.顯示器：
9.1.操作語言：全中文測試界面，中文輸入；
*9.2.類型：彩色、TFT、觸摸屏，帶有可調(diào)節(jié)LED背光燈；
9.3.按鍵耐用性：每個(gè)觸屏點(diǎn)最少100萬次使用；
9.4.按鍵：電阻式觸屏按鍵（可使用手套）。
*10.投標(biāo)人須提供投標(biāo)產(chǎn)品的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證并在有效期內(nèi)。
11.須附帶單臺設(shè)備配置清單，要求標(biāo)明名稱、生產(chǎn)廠家、規(guī)格型號、數(shù)量等信息。
備注：1.以上標(biāo)“*”項(xiàng)為必須滿足項(xiàng)，不滿足則取消報(bào)名資格。
2.非標(biāo)“*”項(xiàng)，超過2項(xiàng)不滿足直接取消報(bào)名資格。
二、其他要求
1.報(bào)名單位在報(bào)名時(shí)須在《市中心醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備院內(nèi)采購項(xiàng)目報(bào)名表》上登記，報(bào)名人員需攜帶報(bào)名單位授權(quán)的銷售人員授權(quán)書，授權(quán)書上附帶報(bào)名人員身份證正反面復(fù)印件，同時(shí)須提交一份膠裝成冊的報(bào)名文件。
2.報(bào)名文件統(tǒng)一使用A4規(guī)格打印，提供封面，并編寫目錄，頁碼必須連續(xù)（不能打印的材料可手寫頁碼），不可插頁抽頁，不可采用活頁紙裝訂。報(bào)名文件格式與要求可參照附件。
3.報(bào)名文件中應(yīng)提供報(bào)名單位的營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案憑證、銷售人員授權(quán)書以及身份證復(fù)印件，生產(chǎn)廠家的營業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案憑證、各級授權(quán)書、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證或備案憑證（非醫(yī)療器械提供相關(guān)資質(zhì)證書），以上證件報(bào)名時(shí)應(yīng)在有效期內(nèi)。此外，報(bào)名時(shí)還須提供技術(shù)參數(shù)偏離表、配置清單、彩頁及報(bào)價(jià)單等.
4.報(bào)名產(chǎn)品若是醫(yī)療器械，經(jīng)議價(jià)后議定單位所供產(chǎn)品應(yīng)是其在報(bào)名文件中提供的醫(yī)療器械注冊證或備案憑證下的產(chǎn)品，不得提供過期的舊注冊證下的產(chǎn)品。若在供貨時(shí)，報(bào)名產(chǎn)品的注冊證或備案憑證發(fā)生合法合規(guī)延續(xù)，經(jīng)醫(yī)院同意后，議定單位可提供延續(xù)后的最新注冊證下的同型號產(chǎn)品。若非醫(yī)療器械，議定單位所供產(chǎn)品的生產(chǎn)日期應(yīng)在供貨時(shí)近三個(gè)月以內(nèi)。
5.質(zhì)保期：三年。
6.報(bào)名單位所報(bào)產(chǎn)品不滿足技術(shù)要求的、報(bào)價(jià)高于預(yù)算的、資質(zhì)不全的等情況，醫(yī)院有權(quán)取消其報(bào)名資格。
7.公告期結(jié)束后，醫(yī)院將擇期組織院內(nèi)議價(jià)會議。會議時(shí)間、地點(diǎn)等信息將提前通知各報(bào)名單位。
8.議價(jià)會上，醫(yī)院將從產(chǎn)品技術(shù)滿足度、產(chǎn)品價(jià)格、產(chǎn)品質(zhì)量、臨床使用評價(jià)、醫(yī)院以往使用情況、報(bào)名單位信譽(yù)、產(chǎn)品售后服務(wù)、產(chǎn)品市場占有率、報(bào)名材料的齊全程度等多方面進(jìn)行綜合評價(jià)，最終確定議價(jià)結(jié)果。
9.符合條件的單位可于2025年3月24日前到市中心醫(yī)院北門西側(cè)人行道路北，百家匯胡同內(nèi)向北走50米，路東院內(nèi)辦公樓（原工商所辦公樓）四樓407室，聯(lián)系人：張女士（0477-8360669）。節(jié)假日不接收報(bào)名。
注：報(bào)名單位在報(bào)名文件中提供的所有資料必須真實(shí)有效，如若提供虛假材料，由此造成的任何后果由報(bào)名單位自行承擔(dān)，醫(yī)院有權(quán)依法追究其法律責(zé)任。
鄂爾多斯市中心醫(yī)院
2025年3月18日
