我院擬購1臺利普刀、1臺血氣分析儀、1臺神經肌肉電刺激儀，共一包。歡迎符合資格條件的供應商前來報名參加，具體要求如下：

一、擬購設備要求

附表一：

★1、適用于婦科，產科手術中對組織進行切割，凝血及切凝混合。

★2、具有RF泄漏電流保護功能：＜100mA，有異常造成RF高頻泄漏電流超標，可自動切斷能量輸出，避免灼傷。

3、控制方式：腳踏開關、手筆。

4、電源頻率：50Hz±1Hz，工作電壓：AC220V±22V。

★5、工作頻率：≦460KHz。

6、輸出功率：

6.1、單極 200W: PURE（純切）1-200W, BLEND1（混切1）1-200W, BLEND2（混切2） 1-150W。

6.2、雙極60W: BIPOLAR（雙極電凝）1-60 W。

6.3、SPARY（噴射電凝）1-100W。

★6.4、SOFT（柔和電凝）1-100W，柔和電凝無火花，無碳化。

7、顯示：大尺寸高亮度雙LED數(shù)碼顯示，能量輸出時對應端口背光顯示。

★8、具有背光警示和顏色識別功能： 電刀筆輸出端口能量輸出時、負極板輸出端口接觸不良時、雙極電凝輸出端口能量輸出時，上述端口具有背（發(fā)）光警示功能，實時顯示能量輸出或者提醒接觸不良，切割輸出端口處配置黃色背（發(fā)）光警示，電凝輸出端口處配置藍色背（發(fā)）光警示。

9、有安全自檢報警功能：短路保護、開路保護、超時保護、高頻泄漏保護、超壓保護、過熱保護等實時安全監(jiān)測，并有清晰明確的代碼顯示和聲光報警。

10、記憶功能：能存儲和調出上次設置的操作參數(shù)，減少重復設置。

11、工作模式：純切、混切1、混切2、柔和凝血、噴射凝血、雙極凝血。

12、功率調節(jié)方式：按鍵調節(jié)。

13、主機和吸煙器一體化控制，配置一體化移動臺車，低噪音高效率吸煙裝置，可過濾99.99%以上0.02微米的微粒，有效吸除病菌和煙霧。

14、具有智能負極板接觸面積監(jiān)測功能：使用雙極負極板時，電刀微處理器實時監(jiān)測到負極板與病人肌體的接觸程度，一旦監(jiān)測到接觸面積過小，電刀自動切斷能量的輸出，并同時聲光報警，確保病人不被負極板燒傷。

15、高頻泄漏電流監(jiān)測功能：電刀微處理器實時監(jiān)測泄漏電流的大小，一旦發(fā)現(xiàn)泄漏超出安全標準，自動切斷能量輸出，同時聲光報警，保障醫(yī)生和病人的安全。

16、具有閉環(huán)控制功能：雙閉環(huán)（D-APC）功率檢測技術，確保輸出功率的精度穩(wěn)定性和精確性。

17、具有雙核CPU校驗功能：按國際安全標準設計，采用雙CPU校驗架構，儀器狀態(tài)和參數(shù)由雙CPU互相校驗和監(jiān)控，確保儀器的可靠性，避免單CPU失控造成的意外的功率輸出造成的危害。

★18、投標人須附帶單套設備配置清單，要求標明名稱、生產廠家、規(guī)格型號、數(shù)量等信息。

附表二：

1、測量項目：包括血氣電解質等 10個參數(shù)，pH、PO2、PCO2、Hct 、K+、Na+、CL-、Ca2+、Glu、 Lac。

2、計算參數(shù)：pH(TC)、PCO2(TC)、PO2(TCC2、HCO、BE、BEecf、SBC、s02%、nCa2+(7.4)、TCa2+、AG、R1、pO2(A-a)、P50、THb(c)、BB(P)、BB(b)、pO2/FIO2 、pO2(TC)/FI02mOsm、pO2(A)、pO2(A,TC)、pO2(A-a，T)、pO2(a/A，T)、pO2(a/A)、RI(T)、AG(K+)、ciCO2ctCO2(p)、ctCO2(B)。動、靜脈組合計算參數(shù)：Scvo2、PCO2(gap)、CaO2、CvO2、CaC02CvC02、SaO2、 Sv02、VO2、VCO2等。

3、多規(guī)格試劑包（25 測/包-2000 測/包）：常溫存儲時間≥9個月，上機≥45天有效。

4、一體化清洗液試劑包，用完為止，杜絕浪費及生物污染。

5、自動進樣及采樣針自動清洗，支持毛細管、動脈采血器、試管等進樣。

6、支持動－靜脈血組合測試，提供更多臨床參數(shù)。

7、樣品分析速度-60s（帶乳酸糖<90s），全項目用血量<170μl。

8、內置多水平質控規(guī)則，質控圖、質控數(shù)據(jù)，可打印、可導出。

9、內置 WIFI，支持4G，支持遠程維護系統(tǒng)。

10、內置二維條碼掃描槍和寬幅熱敏打印機，支持外接 USB 打印機。

11、內置UPS，可選配臺車和外置大容量 UPS。

12、≥12寸觸摸彩屏。

13、電極機壽命≥30天。

14、內置專家輔助診斷系統(tǒng)。

★21、所用一次性使用醫(yī)用耗材應進入內蒙古自治區(qū)陽光采購平臺上，檢查項目可收費。

★22、投標人須附帶單套設備配置清單，要求標明名稱、生產廠家、規(guī)格型號、數(shù)量等信息。

附表三：

1、4路輸出，手動選擇參數(shù)。輸出電纜包括電極線，電極包括圓電極和方電極。

2、輸出波形：脈沖波形為雙向不對稱方波（矩形波），調制波為方波。

3、輸出頻率：Ⅰ檔：輸出脈沖頻率為500Hz，調制波頻率為0.5Hz～5Hz。Ⅱ檔：輸出脈沖頻率為0.5Hz～5Hz。允差為每檔最高頻率的±15%。

4、脈沖寬度和調制波脈寬：Ⅰ檔：輸出脈沖寬度為1ms，調制波脈寬為10ms，允差±30%。Ⅱ檔：輸出脈沖寬度為10ms，允差±30%。

5、輸出強度：治療儀各路獨立輸出，在500Ω負載阻抗時，每路輸出電流峰值Ip從0mA～100mA連續(xù)可調。最大輸出值允差±30%。

6、定時時間：定時設置分為5min、10min、15min、20min、25min、30min六檔，允許偏差±10%。

7、連續(xù)工作時間：儀器連續(xù)工作時間不少于4h。

★21、所用一次性使用醫(yī)用耗材應進入內蒙古自治區(qū)陽光采購平臺上，檢查項目可收費。

★22、投標人須附帶單套設備配置清單，要求標明名稱、生產廠家、規(guī)格型號、數(shù)量等信息。

備注：1.以上標“★”項為必須滿足項，不滿足則取消報名資格。

2.非標“★”項，超過2項不滿足直接取消報名資格。

二、其他要求

1.報名單位在報名時須在《市中心醫(yī)院醫(yī)療設備院內采購項目報名表》上登記，報名人員需攜帶報名單位授權的銷售人員授權書，授權書上附帶報名人員身份證正反面復印件，同時須提交一份膠裝成冊的報名文件。

2.報名文件統(tǒng)一使用A4規(guī)格打印，提供封面，并編寫目錄，頁碼必須連續(xù)（不能打印的材料可手寫頁碼），不可插頁抽頁，不可采用活頁紙裝訂。報名文件格式與要求可參照附件。

3.報名文件中應提供報名單位的營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經營許可證或備案憑證、銷售人員授權書以及身份證復印件，報名產品生產廠家的營業(yè)執(zhí)照、產品醫(yī)療器械生產許可證、醫(yī)療器械經營許可證或備案憑證、各級授權書、產品醫(yī)療器械注冊證或備案憑證（非醫(yī)療器械提供相關資質證書），以上證件報名時應在有效期內。此外，報名時還須提供技術參數(shù)偏離表、配置清單、彩頁及報價單等。

4.報名產品若是醫(yī)療器械，經議價后議定單位所供產品應是其在報名文件中提供的醫(yī)療器械注冊證或備案憑證下的產品，不得提供過期的舊注冊證下的產品。若在供貨時，報名產品的注冊證或備案憑證發(fā)生合法合規(guī)延續(xù)，經醫(yī)院同意后，議定單位可提供延續(xù)后的最新注冊證下的同型號產品。若非醫(yī)療器械，議定單位所供產品的生產日期應在供貨時近三個月以內。

5.質保期：三年。

6.報名單位所報產品不滿足技術要求的、報價高于預算的、資質不全的等情況，醫(yī)院有權取消其報名資格。

7.公告期結束后，醫(yī)院將擇期組織院內議價會議。會議時間、地點等信息將提前通知各報名單位。

8.議價會上，醫(yī)院將從產品技術滿足度、產品價格、產品質量、臨床使用評價、醫(yī)院以往使用情況、報名單位信譽、產品售后服務、產品市場占有率、報名材料的齊全程度等多方面進行綜合評價，最終確定議價結果。

9.符合條件的單位可于2025年4月17日前到市中心醫(yī)院北門西側人行道路北，百家匯胡同內向北走50米，路東院內辦公樓（原工商所辦公樓）四樓407室，聯(lián)系人：張女士（0477-8360669）。節(jié)假日不接收報名。

注：報名單位在報名文件中提供的所有資料必須真實有效，如若提供虛假材料，由此造成的任何后果由報名單位自行承擔，醫(yī)院有權依法追究其法律責任。

鄂爾多斯市中心醫(yī)院

                                      2025年4月11日

報名文件格式要求.docx