我院擬購4臺便攜式生物刺激反饋儀，歡迎符合資格條件的供應(yīng)商前來報名參加，具體要求如下：

一、擬購設(shè)備要求

附表一：

*1.主機電容觸摸屏，觸摸屏幕尺寸≥10英寸。

2.操作系統(tǒng)：采用Android操作系統(tǒng)，保證系統(tǒng)兼容性及穩(wěn)定性。

*3.內(nèi)置電池+外接電源，鋰電池容量≥4000mAh，雙供電模式，滿足不同的臨床應(yīng)用需求。

4.應(yīng)具有手提把手，可立放于桌臺上，方便進(jìn)行觀察屏幕的生物反饋訓(xùn)練。

5.主機可接地線，避免電磁干擾。

*6.主機多功能物理通道≥4個，其中≥4個電刺激通道（STIM），≥3個肌電采集通道（EMG）。

7.肌電采集范圍2-2500μV（r.m.s），分辨率≤0.5μV（r.m.s）。

8.刺激電流強度：0-100mA范圍內(nèi)可調(diào)，步進(jìn)0.5mA可調(diào)節(jié)。

9.電刺激脈沖寬度：至少在50-900μs范圍內(nèi)均可調(diào)，步進(jìn)10us可調(diào)節(jié)。

10.電刺激脈沖頻率：至少在1-250Hz范圍內(nèi)均可調(diào)，步進(jìn)1Hz可調(diào)節(jié)。

11.上升/下降時間：至少在0s～18s范圍內(nèi)可調(diào)。

12.各通道獨立控制，可任意選擇開啟的通道，可用于多個不同部位的聯(lián)合治療。

13.支持電刺激治療和生物反饋治療方法。

14.具有腰背痛表面肌電評估功能，并給出評估報告。評估結(jié)果及波形可預(yù)覽、查看等。評估階段具有全程語音提示，可實現(xiàn)常規(guī)顯示與肌電信號全屏顯示的自由切換。報告可發(fā)送至患者手機，隨時查看。

15.設(shè)備可連接無線打印機，直接打印肌電評估報告。

16.具有生物反饋治療功能，有多種針對腰背部肌肉進(jìn)行的生物反饋治療方案，具有至少3種以上體位的生物反饋方案，可從視覺和聽覺角度，進(jìn)行動畫及音樂的生物反饋治療。

17.生物反饋方案可設(shè)置治療時間，自由調(diào)節(jié)肌電反饋閾值，并顯示肌電最大值、最小值、平均值和實時值。

18.系統(tǒng)可對每次生物反饋治療的全過程進(jìn)行打分，并在治療結(jié)束以及治療記錄中顯示，方便對每次的治療進(jìn)行評價參考。治療記錄中同時顯示本次訓(xùn)練的目標(biāo)肌電閾值。

19.具有腹直肌的觸發(fā)電刺激訓(xùn)練功能，可針對腹肌力量薄弱的患者進(jìn)行輔助訓(xùn)練。觸發(fā)電刺激的頻率、脈寬可任意調(diào)節(jié)。

20.支持自定義方案，可對頻率、波寬等多項刺激參數(shù)進(jìn)行編輯，實現(xiàn)個性化治療。

21.單個電刺激治療可設(shè)置變頻模式，實現(xiàn)刺激過程中至少兩種頻率以及脈寬之間轉(zhuǎn)換。

22.系統(tǒng)可內(nèi)置存儲患者信息及診療記錄，防止數(shù)據(jù)丟失，數(shù)據(jù)可進(jìn)行備份。

23.所有產(chǎn)后康復(fù)方案，均具有電極片粘貼示意圖。

24.系統(tǒng)可進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計、數(shù)據(jù)導(dǎo)入、導(dǎo)出等功能，可統(tǒng)計設(shè)備內(nèi)不同方案的治療人數(shù)和人次，并以列表方式顯示。

25.自動檢測通道連接，電極脫落有提示保護(hù)，保證治療安全。

*26.系統(tǒng)支持與在用同品牌生物刺激反饋類設(shè)備實現(xiàn)數(shù)據(jù)互傳。

*27.配套使用一次性耗材應(yīng)在內(nèi)蒙古自治區(qū)陽采平臺。

其他要求

1.報名單位在報名時須在《市中心醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備院內(nèi)采購項目報名表》上登記，報名人員需攜帶報名單位授權(quán)的銷售人員授權(quán)書，授權(quán)書上附帶報名人員身份證正反面復(fù)印件，同時須提交一份膠裝成冊的報名文件。

2.報名文件統(tǒng)一使用A4規(guī)格打印，提供封面，并編寫目錄，頁碼必須連續(xù)（不能打印的材料可手寫頁碼），不可插頁抽頁，不可采用活頁紙裝訂。報名文件格式與要求可參照附件。

3.報名文件中應(yīng)提供報名單位的營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案憑證、銷售人員授權(quán)書以及身份證復(fù)印件，生產(chǎn)廠家的營業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案憑證、各級授權(quán)書、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證或備案憑證（非醫(yī)療器械提供相關(guān)資質(zhì)證書），以上證件報名時應(yīng)在有效期內(nèi)。此外，報名時還須提供技術(shù)參數(shù)偏離表、配置清單、彩頁及報價單等。

4.報名產(chǎn)品若是醫(yī)療器械，經(jīng)議價后議定單位所供產(chǎn)品應(yīng)是其在報名文件中提供的醫(yī)療器械注冊證或備案憑證下的產(chǎn)品，不得提供過期的舊注冊證下的產(chǎn)品。若在供貨時，報名產(chǎn)品的注冊證或備案憑證發(fā)生合法合規(guī)延續(xù)，經(jīng)醫(yī)院同意后，議定單位可提供延續(xù)后的最新注冊證下的同型號產(chǎn)品。若非醫(yī)療器械，議定單位所供產(chǎn)品的生產(chǎn)日期應(yīng)在供貨時近三個月以內(nèi)。

5.質(zhì)保期：三年。

6.報名單位所報產(chǎn)品不滿足技術(shù)要求的、報價高于預(yù)算的、資質(zhì)不全的等情況，醫(yī)院有權(quán)取消其報名資格。

7.公告期結(jié)束后，醫(yī)院將擇期組織院內(nèi)議價會議。會議時間、地點等信息將提前通知各報名單位。

8.議價會上，醫(yī)院將從產(chǎn)品技術(shù)滿足度、產(chǎn)品價格、產(chǎn)品質(zhì)量、臨床使用評價、醫(yī)院以往使用情況、報名單位信譽、產(chǎn)品售后服務(wù)、產(chǎn)品市場占有率、報名材料的齊全程度等多方面進(jìn)行綜合評價，最終確定議價結(jié)果。

9.符合條件的單位可于2024年9月3日前到市中心醫(yī)院北門西側(cè)人行道路北，百家匯胡同內(nèi)向北走50米，路東院內(nèi)辦公樓（原工商所辦公樓）四樓405室，聯(lián)系人：張女士（0477-8360669）。節(jié)假日不接收報名。

注：報名單位在報名文件中提供的所有資料必須真實有效，如若提供虛假材料，由此造成的任何后果由報名單位自行承擔(dān)，醫(yī)院有權(quán)依法追究其法律責(zé)任。

鄂爾多斯市中心醫(yī)院

                                              2024年8月28日

報名文件格式要求.docx