我院擬購(gòu)1臺(tái)高壓滅菌器，歡迎符合資格條件的供應(yīng)商前來(lái)報(bào)名參加，具體要求如下：
一、擬購(gòu)設(shè)備要求
序號(hào) | 設(shè)備名稱 | 技術(shù)參數(shù)要求 | 單位 | 單價(jià)（元） | 數(shù)量 | 總預(yù)算（元） |
1 | 高壓滅菌器 | 詳見(jiàn)附表一 | 臺(tái) | 150000 | 1 | 150000 |
附表一：
1.容積：≥45L。
2.夾套材質(zhì)：SUS304不銹鋼。
3.設(shè)計(jì)壓力：涵蓋-0.1/0.3MPa。
*4.設(shè)計(jì)溫度：不低于144℃。
5.使用壽命：不低于8年，且不低于16000次循環(huán)。
6.運(yùn)行時(shí)間：N類快速不超過(guò)12分鐘；B類快速不超過(guò)20分鐘，標(biāo)準(zhǔn)程序不超過(guò)40分鐘。
*7.腔壁加熱：全夾套，從主體前端到封頭。
*8.門板材質(zhì)：SUS304不銹鋼。
9.開(kāi)關(guān)門方式：電機(jī)驅(qū)動(dòng)，觸摸屏一鍵式側(cè)開(kāi)門。
*10.安全聯(lián)鎖：壓力安全聯(lián)鎖。
11.門密封方式：自脹式門膠圈，采用透明醫(yī)用硅橡膠模壓而成。
12.蒸汽產(chǎn)生方式：儲(chǔ)能式蒸發(fā)器與夾套一體，提前存儲(chǔ)蒸汽。
13.儲(chǔ)水裝置：內(nèi)置雙水箱，不外排蒸汽可實(shí)現(xiàn)汽水內(nèi)循環(huán)，可根據(jù)用戶需求切換為單水箱。
14.操作方式：彩色觸摸屏。
15.控制方式：應(yīng)為采用自動(dòng)化控制，模塊化設(shè)計(jì)的專用滅菌器控制器。
16.水質(zhì)檢測(cè)功能：檢測(cè)滅菌使用水質(zhì)是否滿足標(biāo)準(zhǔn)要求，當(dāng)水質(zhì)不符合要求時(shí)候，顯示屏進(jìn)行提示。
17.界面顯示：不小于5.0英寸彩色觸摸屏，顯示溫度、壓力、報(bào)警信息等。
18.流程控制：置換、脈動(dòng)、升溫、滅菌、排汽、干燥全過(guò)程自動(dòng)控制。
19.周期計(jì)數(shù)器：六位數(shù)字顯示，顯示設(shè)備運(yùn)行的周期次數(shù)。
20.標(biāo)配內(nèi)置微型熱敏打印機(jī)。
21.記錄內(nèi)容：程序信息、程序運(yùn)行階段、程序運(yùn)行轉(zhuǎn)折點(diǎn)，各階段溫度、壓力、時(shí)間、F0值等。
22.具備溫自動(dòng)保護(hù)裝置，超過(guò)設(shè)定溫度，系統(tǒng)自動(dòng)切斷加熱電源。
23.配置專用臺(tái)車。
備注：1.以上標(biāo)“*”項(xiàng)為必須滿足項(xiàng)，不滿足則取消報(bào)名資格。
2.非標(biāo)“*”項(xiàng)，超過(guò)2項(xiàng)不滿足直接取消報(bào)名資格。
其他要求
1.報(bào)名單位在報(bào)名時(shí)須在《市中心醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備院內(nèi)采購(gòu)項(xiàng)目報(bào)名表》上登記，報(bào)名人員需攜帶報(bào)名單位授權(quán)的銷售人員授權(quán)書，授權(quán)書上附帶報(bào)名人員身份證正反面復(fù)印件，同時(shí)須提交一份膠裝成冊(cè)的報(bào)名文件。
2.報(bào)名文件統(tǒng)一使用A4規(guī)格打印，提供封面，并編寫目錄，頁(yè)碼必須連續(xù)（不能打印的材料可手寫頁(yè)碼），不可插頁(yè)抽頁(yè)，不可采用活頁(yè)紙裝訂。報(bào)名文件格式與要求可參照附件。
3.報(bào)名文件中應(yīng)提供報(bào)名單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證、銷售人員授權(quán)書以及身份證復(fù)印件，生產(chǎn)廠家的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證、各級(jí)授權(quán)書、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證（非醫(yī)療器械提供相關(guān)資質(zhì)證書），以上證件報(bào)名時(shí)應(yīng)在有效期內(nèi)。此外，報(bào)名時(shí)還須提供技術(shù)參數(shù)偏離表、配置清單、彩頁(yè)及報(bào)價(jià)單等。
4.報(bào)名產(chǎn)品若是醫(yī)療器械，經(jīng)議價(jià)后議定單位所供產(chǎn)品應(yīng)是其在報(bào)名文件中提供的醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證下的產(chǎn)品，不得提供過(guò)期的舊注冊(cè)證下的產(chǎn)品。若在供貨時(shí)，報(bào)名產(chǎn)品的注冊(cè)證或備案憑證發(fā)生合法合規(guī)延續(xù)，經(jīng)醫(yī)院同意后，議定單位可提供延續(xù)后的最新注冊(cè)證下的同型號(hào)產(chǎn)品。若非醫(yī)療器械，議定單位所供產(chǎn)品的生產(chǎn)日期應(yīng)在供貨時(shí)近三個(gè)月以內(nèi)。
5.質(zhì)保期：三年。
6.報(bào)名單位所報(bào)產(chǎn)品不滿足技術(shù)要求的、報(bào)價(jià)高于預(yù)算的、資質(zhì)不全的等情況，醫(yī)院有權(quán)取消其報(bào)名資格。
7.公告期結(jié)束后，醫(yī)院將擇期組織院內(nèi)議價(jià)會(huì)議。會(huì)議時(shí)間、地點(diǎn)等信息將提前通知各報(bào)名單位。
8.議價(jià)會(huì)上，醫(yī)院將從產(chǎn)品技術(shù)滿足度、產(chǎn)品價(jià)格、產(chǎn)品質(zhì)量、臨床使用評(píng)價(jià)、醫(yī)院以往使用情況、報(bào)名單位信譽(yù)、產(chǎn)品售后服務(wù)、產(chǎn)品市場(chǎng)占有率、報(bào)名材料的齊全程度等多方面進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，最終確定議價(jià)結(jié)果。
9.符合條件的單位可于2024年10月23日前到市中心醫(yī)院北門西側(cè)人行道路北，百家匯胡同內(nèi)向北走50米，路東院內(nèi)辦公樓（原工商所辦公樓）四樓405室，聯(lián)系人：張女士（0477-8360669）。節(jié)假日不接收?qǐng)?bào)名。
注：報(bào)名單位在報(bào)名文件中提供的所有資料必須真實(shí)有效，如若提供虛假材料，由此造成的任何后果由報(bào)名單位自行承擔(dān)，醫(yī)院有權(quán)依法追究其法律責(zé)任。
鄂爾多斯市中心醫(yī)院
2024年10月18日
