我院擬購(gòu)1臺(tái)全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光圖像分析系統(tǒng)，歡迎符合資格條件的供應(yīng)商前來(lái)報(bào)名參加，具體要求如下：
一、擬購(gòu)設(shè)備要求
序號(hào) | 設(shè)備名稱 | 技術(shù)參數(shù)要求 | 單位 | 單價(jià)（元） | 數(shù)量 | 總預(yù)算（元） |
1 | 全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光圖像分析系統(tǒng) | 詳見(jiàn)附表一 | 臺(tái) | 150000 | 1 | 150000 |
附表一：
一、產(chǎn)品用途
用于ECL、ECL Plus、Western、Northern、Southern等樣品的發(fā)光成像和分析，用于電化學(xué)發(fā)光、生物芯片發(fā)光檢測(cè)、植物活體成像、菌落活體成像等檢測(cè)。
二、性能
1、攝像頭：高分辨低照度數(shù)碼制冷CCD攝像頭
*2、冷卻溫度：≤-65℃
3、分辨率：2688×2200
4、量子效率：CCD芯片光電轉(zhuǎn)換效率≥75%
5、讀出噪聲：≤ 4 e- RMS
*6、暗電流噪聲：≤ 0.00015 e-/p/s
*7、電動(dòng)鏡頭：F0.80鏡頭，無(wú)需改裝校正光圈可達(dá)到F0.8
8、電動(dòng)調(diào)焦：可通過(guò)軟件進(jìn)行鏡頭的電動(dòng)聚焦調(diào)整
*9、樣品臺(tái)：上下雙層樣品臺(tái)設(shè)計(jì)，可兼容拍攝樣品厚度0.01mm - 10cm
10、可進(jìn)行活體成像
全中文拍攝分析軟件，自動(dòng)識(shí)別8bit、16bit的圖像以及序列圖像。
*11、區(qū)域自動(dòng)曝光: 可自由選擇曝光識(shí)別區(qū)域，實(shí)現(xiàn)精確自動(dòng)曝光
12、單張自動(dòng)曝光: 無(wú)需手動(dòng)設(shè)置曝光時(shí)間，系統(tǒng)自動(dòng)識(shí)別樣品強(qiáng)度并自動(dòng)設(shè)置最佳單張曝光時(shí)間，獲得單張圖像
*13、序列自動(dòng)曝光: 無(wú)需手動(dòng)設(shè)置曝光時(shí)間，系統(tǒng)自動(dòng)識(shí)別樣品強(qiáng)度，并自動(dòng)設(shè)置最佳序列曝光時(shí)間，一次自動(dòng)曝光即可獲得5張圖像
14、序列保存: 具有序列圖像保存功能，無(wú)需單張圖片分別存儲(chǔ)
15、溢出提示: 在拍攝中可顯示過(guò)飽和像素，保證精確定量
備注：1.以上標(biāo)“*”項(xiàng)為必須滿足項(xiàng)，不滿足則取消報(bào)名資格。
2.非標(biāo)“*”項(xiàng)，超過(guò)2項(xiàng)不滿足直接取消報(bào)名資格。
其他要求
1.報(bào)名單位在報(bào)名時(shí)須在《市中心醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備院內(nèi)采購(gòu)項(xiàng)目報(bào)名表》上登記，報(bào)名人員需攜帶報(bào)名單位授權(quán)的銷售人員授權(quán)書(shū)，授權(quán)書(shū)上附帶報(bào)名人員身份證正反面復(fù)印件，同時(shí)須提交一份膠裝成冊(cè)的報(bào)名文件。
2.報(bào)名文件統(tǒng)一使用A4規(guī)格打印，提供封面，并編寫(xiě)目錄，頁(yè)碼必須連續(xù)（不能打印的材料可手寫(xiě)頁(yè)碼），不可插頁(yè)抽頁(yè)，不可采用活頁(yè)紙裝訂。報(bào)名文件格式與要求可參照附件。
3.報(bào)名文件中應(yīng)提供報(bào)名單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證、銷售人員授權(quán)書(shū)以及身份證復(fù)印件，生產(chǎn)廠家的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證、各級(jí)授權(quán)書(shū)、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證（非醫(yī)療器械提供相關(guān)資質(zhì)證書(shū)），以上證件報(bào)名時(shí)應(yīng)在有效期內(nèi)。此外，報(bào)名時(shí)還須提供技術(shù)參數(shù)偏離表、配置清單、彩頁(yè)及報(bào)價(jià)單等。
4.報(bào)名產(chǎn)品若是醫(yī)療器械，經(jīng)議價(jià)后議定單位所供產(chǎn)品應(yīng)是其在報(bào)名文件中提供的醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證下的產(chǎn)品，不得提供過(guò)期的舊注冊(cè)證下的產(chǎn)品。若在供貨時(shí)，報(bào)名產(chǎn)品的注冊(cè)證或備案憑證發(fā)生合法合規(guī)延續(xù)，經(jīng)醫(yī)院同意后，議定單位可提供延續(xù)后的最新注冊(cè)證下的同型號(hào)產(chǎn)品。若非醫(yī)療器械，議定單位所供產(chǎn)品的生產(chǎn)日期應(yīng)在供貨時(shí)近三個(gè)月以內(nèi)。
5.質(zhì)保期：三年。
6.報(bào)名單位所報(bào)產(chǎn)品不滿足技術(shù)要求的、報(bào)價(jià)高于預(yù)算的、資質(zhì)不全的等情況，醫(yī)院有權(quán)取消其報(bào)名資格。
7.公告期結(jié)束后，醫(yī)院將擇期組織院內(nèi)議價(jià)會(huì)議。會(huì)議時(shí)間、地點(diǎn)等信息將提前通知各報(bào)名單位。
8.議價(jià)會(huì)上，醫(yī)院將從產(chǎn)品技術(shù)滿足度、產(chǎn)品價(jià)格、產(chǎn)品質(zhì)量、臨床使用評(píng)價(jià)、醫(yī)院以往使用情況、報(bào)名單位信譽(yù)、產(chǎn)品售后服務(wù)、產(chǎn)品市場(chǎng)占有率、報(bào)名材料的齊全程度等多方面進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，最終確定議價(jià)結(jié)果。
9.符合條件的單位可于2024年10月23日前到市中心醫(yī)院北門西側(cè)人行道路北，百家匯胡同內(nèi)向北走50米，路東院內(nèi)辦公樓（原工商所辦公樓）四樓405室，聯(lián)系人：張女士（0477-8360669）。節(jié)假日不接收?qǐng)?bào)名。
注：報(bào)名單位在報(bào)名文件中提供的所有資料必須真實(shí)有效，如若提供虛假材料，由此造成的任何后果由報(bào)名單位自行承擔(dān)，醫(yī)院有權(quán)依法追究其法律責(zé)任。
鄂爾多斯市中心醫(yī)院
2024年10月18日
