我院擬購5套單導聯(lián)長程動態(tài)心電圖記錄儀，歡迎符合資格條件的供應商前來報名參加，具體要求如下：
一、擬購設備要求
序號 | 設備名稱 | 技術參數(shù)要求 | 單位 | 單價（元） | 數(shù)量 | 總預算（元） |
1 | 單導聯(lián)長程動態(tài)心電圖記錄儀 | 詳見附表一 | 套 | 7200 | 5 | 36000 |
附表一：
1.硬件采集設備，5臺，參數(shù)要求：
1.1.設備應具備醫(yī)療器械注冊證。
1.2.重量≤30g。
*1.3.設備可進行充電，且單次續(xù)航滿足≥15天。
*1.4.能夠進行起搏器信號檢測。
1.5.具備使用人員進行手動事件標記功能。
1.6.設備可記錄并存儲≥15天心電數(shù)據(jù)，并可進行USB數(shù)據(jù)導出。
*1.7.設備支持普通一次性心電電極片。
*1.8.共模抑制比≥96dB。
2.分析軟件，2套，參數(shù)要求：
2.1.軟件應具備醫(yī)療器械注冊證。
2.2.軟件應具備聯(lián)網(wǎng)功能。
2.3.軟件可進行記錄管理功能，可進行動態(tài)心電數(shù)據(jù)的導入，刪除病人記錄和備份病人記錄。
*2.4.軟件應可標識正常心搏、室性心搏、室上性心搏、偽差、起搏心搏和疑問心搏等。
*2.5.軟件應可進行ST段分析、HRV分析。
*2.6.軟件應具備全覽圖、心率趨勢圖、散點圖、瀑布圖、直方圖等的查看功能。
備注：1.以上標“*”項為必須滿足項，不滿足則取消報名資格。
3.非標“*”項，超過2項不滿足直接取消報名資格。
二、其他要求
1.報名單位在報名時須在《市中心醫(yī)院醫(yī)療設備院內(nèi)采購項目報名表》上登記，報名人員需攜帶報名單位授權的銷售人員授權書，授權書上附帶報名人員身份證正反面復印件，同時須提交一份膠裝成冊的報名文件。
2.報名文件統(tǒng)一使用A4規(guī)格打印，提供封面，并編寫目錄，頁碼必須連續(xù)（不能打印的材料可手寫頁碼），不可插頁抽頁，不可采用活頁紙裝訂。報名文件格式與要求可參照附件。
3.報名文件中應提供報名單位的營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案憑證、銷售人員授權書以及身份證復印件，生產(chǎn)廠家的營業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案憑證、各級授權書、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證或備案憑證（非醫(yī)療器械提供相關資質(zhì)證書），以上證件報名時應在有效期內(nèi)。此外，報名時還須提供技術參數(shù)偏離表、配置清單、彩頁及報價單等
4.報名產(chǎn)品若是醫(yī)療器械，經(jīng)議價后議定單位所供產(chǎn)品應是其在報名文件中提供的醫(yī)療器械注冊證或備案憑證下的產(chǎn)品，不得提供過期的舊注冊證下的產(chǎn)品。若在供貨時，報名產(chǎn)品的注冊證或備案憑證發(fā)生合法合規(guī)延續(xù)，經(jīng)醫(yī)院同意后，議定單位可提供延續(xù)后的最新注冊證下的同型號產(chǎn)品。若非醫(yī)療器械，議定單位所供產(chǎn)品的生產(chǎn)日期應在供貨時近一年以內(nèi)。
5.質(zhì)保期：三年。
6.報名單位所報產(chǎn)品不滿足技術要求的、報價高于預算的、資質(zhì)不全的等情況，醫(yī)院有權取消其報名資格。
7.公告期結束后，醫(yī)院將擇期組織院內(nèi)議價會議。會議時間、地點等信息將提前通知各報名單位。
8.議價會上，醫(yī)院將從產(chǎn)品技術滿足度、產(chǎn)品價格、產(chǎn)品質(zhì)量、臨床使用評價、醫(yī)院以往使用情況、報名單位信譽、產(chǎn)品售后服務、產(chǎn)品市場占有率、報名材料的齊全程度等多方面進行綜合評價，最終確定議價結果。
9.符合條件的單位可于2024年11月15日前到市中心醫(yī)院北門西側人行道路北，百家匯胡同內(nèi)向北走50米，路東院內(nèi)辦公樓（原工商所辦公樓）四樓405室，聯(lián)系人：張女士（0477-8360669）。節(jié)假日不接收報名。
注：報名單位在報名文件中提供的所有資料必須真實有效，如若提供虛假材料，由此造成的任何后果由報名單位自行承擔，醫(yī)院有權依法追究其法律責任。
鄂爾多斯市中心醫(yī)院
2024年11月11日
